La 1 ianuarie 2019, la San Antonio, Texas, un băiat pe nume Jabari Gray s-a născut cu o anomalie foarte rară - aproape tot corpul său îi lipsea pielea.
Pielea era doar pe cap și parțial pe picioare, dar gâtul, torsul, stomacul și ambele brațe păreau bucăți de carne crudă.
Și degetele erau topite împreună.
Surprinzător, copilul a supraviețuit. Medicii l-au diagnosticat cu aplazie congenitală a pielii. Acesta este un defect congenital, când pielea este complet absentă în anumite părți ale corpului, iar organele sunt acoperite doar cu o membrană subțire.
După naștere, băiatul a fost plasat sub un aparat de susținere a vieții, iar medicii au spus că nu mai pot face nimic pentru el.
Cu toate acestea, părinții copilului, Priscilla Mondalo și Marvin Gray, au avut un rând cu compania de asigurări și s-au asigurat că fiul lor a fost transferat la un alt spital din Houston.
Chirurgii de la Spitalul de Copii din Houston se pregătesc acum să funcționeze pe căile aeriene ale băiatului, astfel încât să poată respira singur, apoi va fi pregătit pentru o operație mult mai complexă - transplantul de piele.
Potrivit mamei copilului, aceasta nu a avut nicio complicație în timpul sarcinii și abia la 37 de săptămâni, medicii au observat că fătul crește slab. Și chiar a doua zi, în timpul examinării, pulsul copilului a încetinit și s-a decis să existe urgent o cezariană.
Video promotional:
Când copilul a fost îndepărtat din uter, medicul obstetrician a observat imediat că cea mai mare parte a corpului îi lipsea pielea. Odată cu aplazia congenitală a pielii, zonele deteriorate separate apar adesea pe corp, în principal pe cap. Însă capul lui Jabari s-a dovedit a fi intact, dar majoritatea corpului și brațelor păreau o rană deschisă.
Medicii nu știu care sunt cauzele acestei anomalii, dar afectează unul din zece mii de bebeluși.
Cu toate acestea, după ce copilul a fost transportat la un alt spital, o nouă echipă de medici a sugerat ca Jabari să aibă o tulburare complet diferită, respectiv Epidermoliza Bullosa sau Sindromul Fluturelui.
În această tulburare genetică rară, pielea pacientului este foarte fragilă și este distrusă de cea mai mică frecare. De asemenea, pe ea apar bule care, atunci când izbucnesc, lasă în urmă un ulcer brut.
Această anomalie este chiar mai rară decât aplazia pielii și apare într-un caz la 50.000 de nou-născuți din Statele Unite.
Întrucât aceasta este o boală ereditară. acum ambii părinți ai copilului se supun unor teste genetice pentru a afla care dintre ei poartă această boală în ADN-ul lor.
În așteptarea chirurgiei gâtului și a grefelor de piele, copilul se află în unitatea de terapie intensivă, iar corpul său este acoperit cu un material special pentru a se proteja împotriva infecțiilor.
Medicii au încă prognoze favorabile pentru el, deoarece copilul câștigă în greutate în mod normal, dar sunt îngrijorați de starea degetelor topite, precum și bărbia lui, care i-a crescut la gât.
