A devenit cunoscut faptul că mai multe dintre cele mai faimoase persoane din domeniul editării genelor vor să introducă un moratoriu global asupra editării genelor din celule care transmit modificări generației următoare. În 2015, după primul Summit internațional privind editarea genelor umane, organizatorii au fost de acord în unanimitate că crearea de copii modificați genetic ar fi „iresponsabili”, dacă nu știm sigur că este sigur.
CRISPR: negarea nu poate fi permisă
Anul trecut, omul de știință chinez He Jiankui a editat embrionii pentru a crea doi bebeluși modificați genetic. Alte grupuri caută în mod activ modalități de a utiliza această tehnologie pentru a îmbunătăți viața oamenilor.
Acest lucru a determinat persoanele cu nume în domeniul editării genelor (unele dintre ele semnate la declarația din 2015) să solicite un moratoriu global privind editarea tuturor liniilor de germeni umani - editarea spermatozoizilor sau a ovulelor modificate ereditare.
Într-o scrisoare deschisă publicată în Nature săptămâna aceasta, jucători importanți în dezvoltarea CRISPR, inclusiv Emmunuel Charpentier, Eric Lander și Feng Zhang, s-au alăturat colegilor din șapte țări diferite pentru a solicita interzicerea completă a editării de linii germinale umane până când un organism internațional este de acord. despre cum să-l monitorizezi. Ei au oferit cinci ani să ia în considerare această problemă. Institutele Naționale de Sănătate din SUA au susținut, de asemenea, acest apel.
Semnatarii speră că un moratoriu voluntar global va împiedica apariția unui alt Jiankui cu o surpriză nedorită.
Oamenii de știință cred că un moratoriu de cinci ani va oferi timp pentru a discuta „problemele tehnice, științifice, medicale, sociale, etice și morale care trebuie luate în considerare” înainte de a adopta CRISPR. Țările care decid să meargă mai departe și să permită editarea liniei germene nu numai că trebuie să o anunțe public, ci și să participe la consultări internaționale cu privire la dezirabilitatea unei astfel de mișcări, precum și să asigure „consens public larg” în țară.
Video promotional:
De asemenea, semnatarii sugerează că testarea liniei germinale ar trebui să fie permisă dacă nu există intenția de a implanta embrioni și de a produce copii. Utilizarea CRISPR pentru tratarea bolilor în celulele somatice neproductive (când modificările nu vor fi moștenite) ar trebui să fie, de asemenea, acceptabilă, cu condiția ca toți adulții participanți să își acorde consimțământul. Îmbunătățirea genetică ar trebui interzisă și nu trebuie făcută nici o utilizare clinică, cu excepția cazului în care „consecințele sale biologice pe termen lung sunt suficient de înțelese - atât pentru oameni, cât și pentru oameni”.
Încă nu știm ce fac majoritatea genelor noastre, astfel încât riscul de consecințe nedorite - bune sau rele - este enorm. De exemplu, pierderea genei CCR5, pe care El a aranjat-o, intenționând să îi protejeze pe copii de HIV, a fost asociată cu o creștere a numărului de complicații și decese cauzate de unele infecții virale.
Modificările genomului pot avea consecințe nedorite în generațiile viitoare. „Încercarea de a schimba specia pe baza nivelului nostru actual de cunoaștere ar fi o manifestare de mândrie”, au spus oamenii de știință.
Moratoriu propus este conceput pentru oameni amabili și este puțin probabil să oprească fraudatorii. Dar o interdicție directă ar fi prea „aspră”. Ei bine, să sperăm că vom găsi un teren de mijloc în această problemă.
Dar ce crede publicul larg, inclusiv tu și mine?
Beneficiile CRISPR
Chiar în acest an, CRISPR a arătat trei avantaje puternice ale modificării genelor - iar studiul instrumentului abia începe.
În primul rând, toți aceleași gemeni modificate genetic din China ar fi putut îmbunătăți în mod neintenționat inteligența lor. Studiul a descoperit că aceeași schimbare - înlăturarea genei CCR5 - nu numai că face șoarecii mai deștepți, ci îmbunătățește și capacitatea creierului de a se recupera dintr-un accident vascular cerebral și poate fi asociată și cu o performanță școlară mai bună. Studiul a fost publicat în revista Cell. Au fost deja inițiate cercetări suplimentare pentru a investiga asocierea eliminării CCR5 cu recuperarea AVC.
În al doilea rând, CRISPR este capabil să atenueze răspunsul imun al organismului la celulele stem, ceea ce face ca celulele stem să fie în esență „invizibile” pentru răspunsurile de apărare. Acest lucru a făcut posibilă prevenirea respingerii transplanturilor de celule stem. Oamenii de știință au fost primii care au utilizat CRISPR pentru a elimina două gene care sunt necesare pentru buna funcționare a unei familii de proteine cunoscute sub numele de complexul de histocompatibilitate majoră (MHC) clasele I și II.
Când cercetătorii au transplantat celulele stem triple ale șoarecului modificat în șoareci nepotriviți cu sisteme imunitare normale, nu au văzut niciun fel de respingere. Apoi au transplantat celule stem umane proiectate în mod similar în așa-numitele șoareci umanizate - în care sistemele imunitare sunt înlocuite de componente ale sistemului imunitar uman - și nu au văzut din nou nimic.
Acest lucru sugerează că CRISPR poate face mult mai convenabil transplantul celulelor stem cel puțin pluripotente, reduce rata de respingere și ușurează obișnuința cu noile țesuturi.
Și chiar dacă vorbim despre faptul că CRISPR poate fi periculos, deoarece poate tăia accidental genele care nu vizează, oamenii de știință au participat deja la crearea unui „switch” pentru instrumentul de editare.
La începutul acestei luni, o echipă de la Universitatea din California, Berkeley a reorganizat CRISPR în instrumentul programabil ProCas9, care se ascunde liniștit în celule până când este trezit de factori externi, precum o infecție virală.
Acest „strat suplimentar de securitate” limitează abilitățile de editare CRISPR la un subset de celule „pentru tăiere precisă”, spune autorul studiului, Dr. David Savage.
Mai mult, ProCas9 poate răspunde potențial la intrări booleane, cum ar fi „și” sau „nu”, ceea ce înseamnă că va fi activat doar atunci când se va urma un anumit set de instrucțiuni - de exemplu, „această celulă este canceroasă” sau „această celulă este infectată” la un răspuns „donează o celulă”, care activează CRISPR și îl instruiește să taie genele de care are nevoie pentru a supraviețui. Studiul a fost publicat în prestigioasa revistă Cell.
Evident, o interdicție absolută a editării CRISPR poate fi extrem de periculoasă și aruncă știința înapoi - pur și simplu imaginați-vă că interziceți chimioterapia, vaccinările sau antibioticele. Potențialul CRISPR nu a fost încă dezvăluit nici măcar câteva procente, dar este deja clar cât de puternic poate fi acest instrument.
