Terapia genică, în ciuda promisiunii sale extreme în eliminarea omenirii de multe boli, găsește o mulțime de adversari. Dar este îmbucurător faptul că chiar și acum, când această metodă este, de fapt, la începutul căii sale, există cei care nu se tem de viitor și permit noii tehnologii să extindă viața oamenilor.
Gigantul farmaceutic Novartis, în colaborare cu Universitatea din Pennsylvania și Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), poate fi unul dintre astfel de pionieri. FDA, potrivit Associated Press, a aprobat un nou tip de tratament pentru leucemie la copii, bazat pe mecanismele ingineriei genetice
Potrivit editorului, noua terapie se numește CAR-T. Esența sa constă în faptul că, după o serie de modificări, propriile celule sanguine ale pacientului încep să atace tumorile canceroase. Pentru această metodă, cercetătorii iau celulele sanguine de la un pacient, le reprogramează pentru a lupta împotriva celulelor bolii și creează milioane de copii ale acestora. După aceea, celulele sunt returnate în corp, unde combat boala timp de câteva luni sau chiar ani. Potrivit purtătorului de cuvânt al FDA, Scott Gottlieb, „Intrăm într-o nouă fază în inovația medicală, cu capacitatea de a reprograma propriile celule pentru a ataca cancerul mortal. Tratamentul cu CAR-T va costa 475.000 de dolari, dar Novartis Pharmaceuticals se angajează să nu perceapă taxa pacienților."
Merită spus că piața terapiei genice are toate șansele de creștere explozivă în următorul deceniu. FDA a aprobat utilizarea terapiei genice pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 3 și 25 de ani cu leucemie limfoblastică acută. Mulți au poreclit deja acest gest „un pas în medicina viitorului”.
Vladimir Kuznetsov
