Vara Machalina are doar 3 ani. În tot acest timp, fata trăiește cu o boală genetică rară care i-a transformat copilăria într-un adevărat iad. Bebelușul poate nu numai să alerge, ci și să meargă.
La naștere, Barbara a fost diagnosticată cu osteogeneză imperfectă.
Persoanele cu această mutație genică sunt numite „cristal” sau „sticlă”. Oasele lor sunt distruse din interior și chiar un impact minor poate duce la fracturi.
Din cauza numeroaselor fracturi, iar Varya a avut 15 dintre ele după naștere și încă una în pântece, picioarele fetei au fost deformate. Nu suportă, doar se târâie.
- Recent, Varya s-a târât, s-a așezat brusc și a strigat că are durere. S-a dovedit că a rupt două șolduri deodată. Fiicele sunt ajutate de IV, care blochează distrugerea oaselor. La fiecare 3-4 luni, Varya trebuie să primească un „medicament minune” …
Am terminat deja 16 cursuri de terapie. Tratamentul este de asemenea plătit și scump. Acum densitatea osoasă a atins norma de vârstă. Oasele lui Varyushin sunt gata pentru operație, este de dorit să se efectueze în viitorul apropiat! - a spus mama copilului Daria.
Operațiunea efectuată de specialiști din Croația o va ajuta pe fată să se dezvolte pe deplin. Acestea implantează ace osoase telescopice, care cresc odată cu copilul. Acest lucru va ajuta la îndreptarea picioarelor deformate, iar cursurile IV vor permite Varya să ducă o viață normală.
În Rusia, astfel de operații nu se efectuează: avem implantate plăci sau elemente de încălzire, care distrug osul și trebuie schimbate periodic, deoarece acestea nu cresc odată cu copilul.
Video promotional:
Costul operațiunii în Croația este de 40.525 de euro. În acest moment, au fost colectate doar 650 de mii de ruble.
Dacă doriți să o ajutați pe Varya, puteți afla cum să o ajutați contactând mama fetei la telefon 8-961-663-35-59.
