Sindromul osos de dispariție sau boala Gorham sau displazia osteo-vasculară este o anomalie osoasă foarte rară.
Sindromul este atât de rar și prost înțeles, încât cauzele și condițiile sale de apariție nu sunt încă cunoscute exact.
Sindromul a fost descris pentru prima dată științific în 1954, dar descrieri ale unei boli similare acestuia au fost găsite în secolele trecute.
În acest moment, tot ce se știe despre sindrom este că această boală este congenitală și că se manifestă prin faptul că țesutul osos este distrus treptat, dar inevitabil, și un plex de vase de sânge subțire apare în locul său.
În martie 2018, jurnalul medical „BMJ Case Reports” a publicat un material unic de la medici la Spitalul Royal Edinburgh - povestea observării dezvoltării sindromului osos dispărut la o femeie de 44 de ani, din Scoția, fără nume.
Totul a început cu faptul că femeia a început să chinuiască durerea tot mai mare din antebrațul stâng. Atunci a devenit dificil pentru ea să mute această mână. Când a mers la spital, inițial a fost suspectată de cancer, dar două biopsii ulterioare nu au arătat nimic.
Doar a treia biopsie a dezvăluit o anomalie și s-a dovedit a fi proliferarea vaselor de sânge în zona osului antebrațului.
În următoarele luni, durerea femeii a crescut, brațul ei a fost umflat, țesutul vascular a crescut și, în același timp, țesutul osos a fost distrus. Și doar 18 luni mai târziu, când osul pe raze X a devenit aproape invizibil, medicii și-au dat seama că au de-a face cu un sindrom de os care dispare.
Video promotional:
Imaginile cu raze X de mai jos arată cum a dispărut treptat osul antebrațului pacientului. În ultima imagine, osul nu mai este vizibil și ia luat locul o rețea de vase de sânge subțiri.
Din 1954, doar 64 de cazuri de dispariție a sindromului osos au fost înregistrate în istoria medicinei, iar cele mai multe dintre ele au afectat oasele mâinilor. Chiar și mai rare anomalii pot fi găsite online atunci când sindromul a afectat oasele craniului, inclusiv maxilarul inferior.
Datorită rarității sale extreme, nu există un tratament unic pentru acest sindrom. Chirurgii pot elimina doar o parte din osul afectat sau pot încerca să transplanteze o bucată de țesut osos sănătos pe zona afectată a osului, cu speranța că va crește.
Puteți folosi și radioterapie, dar nu se știe nimic despre succesul ei.
Acesta este un sindrom destul de înspăimântător, dar vestea bună este că cel puțin nu este canceroasă și dacă boala afectează un os specific, nu se va răspândi la alte oase din schelet.
