Oamenii de știință de la Universitatea Northwestern din Statele Unite au venit cu o modalitate de a trata orice formă de cancer. Se bazează pe proprietatea micilor molecule de ARN, numite interferențe, de a bloca activitatea genelor și sinteza proteinelor importante pentru o celulă malignă. Articolul cercetătorilor a fost publicat în revista eLife. Scurt despre lucrările științifice este descris într-un comunicat de presă pe site-ul web EurekAlert!
ARN-urile interferitoare mici (ARNm) sunt lanțuri scurte de acid ribonucleic care sunt capabile să se atașeze la ARN-ul mesager (ARNm) și să provoace degradarea acestuia din urmă. Deoarece mRNA transportă informații genetice de la ADN către situsurile de sinteză a proteinelor, cantitatea de produse proteice este astfel redusă. ARNm-urile îndeplinesc o funcție de protecție, prevenind înmulțirea virușilor în interiorul celulei și, de asemenea, reglând activitatea genelor.
Oamenii de știință au descoperit că genomul uman conține secțiuni de ADN care codifică un tip special de mARN. Ei au reglat activitatea acelor gene care contribuie la transformarea unei celule într-una malignă. Potrivit cercetătorilor, acest sistem a fost o versiune timpurie a imunității, care are acum un rol major în lupta împotriva cancerului.
Experimentele au arătat că o cantitate mare de mARN poate bloca activitatea mai multor gene vitale ale oricărei celule defecte. Drept urmare, țesuturile canceroase nu au nicio șansă de supraviețuire. În același timp, moleculele ucigas ignoră celulele sănătoase.
Oamenii de știință au testat efectul ARN la șoarecii care au suferit de cancer ovarian. Compușii au fost livrați țesuturilor patologice folosind nanoparticule. La animale, creșterea tumorilor a fost sever inhibată, ceea ce nu a dezvoltat rezistență la medicament.
