Cline Solano, rezident filipinez, are acum aproape un an. S-a născut cu o anomalie congenitală foarte rară numită hidroanencefalie.
Aceasta înseamnă că creierul său a fost subdezvoltat, dar craniul său a fost mărit din cauza lichidului cerebral.
Pe măsură ce craniul lui Klein a continuat să se extindă, chirurgii au efectuat intervenții chirurgicale în martie 2018 pentru a scurge excesul de lichid și a ameliora presiunea asupra creierului copilului.
Operația a avut succes, dar a avut consecințe cumplite, partea din față a craniului s-a prăbușit spre interior, lăsând fragmente osoase pe părțile laterale care arată ca niște coarne de departe.
Pentru a corecta aceste consecințe, chirurgii pregătesc o intervenție chirurgicală reconstructivă specială pentru băiat, dar mama lui Kline se teme că bebelușul ei este prea slab și ar putea să nu-l suporte.
Justina face față tuturor problemelor singură, nu menține niciun contact cu tatăl copilului.
Video promotional:
Acum starea copilului este monitorizată la Centrul medical pentru copii din Manila. Pe lângă problemele cu capul, Kline are și dificultăți de respirație și respira printr-un tub. El se hrănește și prin tub.
Dar cel mai rău dintre toate, copilul, la fel ca toți copiii de vârsta lui, crește rapid, la fel și craniul său. Aceasta înseamnă că „coarnele” sale devin din ce în ce mai mari și mai grele în fiecare lună.
Pentru a strânge bani pentru prima operație, mama băiatului vânduse deja aproape tot ce avea valoare. Și în curând nu va avea nimic de plătit, deoarece fiecare vizită la clinică pentru examinare costă bani. O femeie nu poate spera decât la ajutorul binefăcătorilor.
Hidroanencefalia, potrivit medicilor, este o afecțiune foarte rară. De obicei, copiii se nasc cu o singură afecțiune - anencefalie sau hidrocefalie. Și fiecare dintre ei este mortal.
Cu toate acestea, chiar și cu dificultatea enormă în tratarea acestei afecțiuni, copiii cu hidroanencefalie au șansa de a supraviețui până la adolescență sau mai mult dacă sunt îngrijiți și tratați corespunzător.
