Grecii antici credeau în existența monștrilor cu cap de leu, corp de capră și coadă de șarpe. Le-au numit himere. Cercetările genetice sugerează că celulele oamenilor conțin două variante de ADN. Adică, în acest caz, există doi oameni genetic diferiți într-un singur corp.
Teste misterioase
Oamenii de știință numesc astfel de fenomene „himere moderne”. Uneori, cercetarea acestui fenomen ia o conotație scandaloasă, atrage atenția presei și are chiar un impact direct asupra deciziilor judecătorești.
Aceasta este exact ceea ce s-a întâmplat cu o rezidentă din americanul Boston, Lydia Fairchild. Femeia a apelat la autoritățile statului pentru asistență financiară. În declarația sa, ea a scris: „cresc doi copii minori singuri și m-am găsit într-o situație financiară foarte dificilă. Nu am suficiente fonduri ca să plătesc apartamentul închiriat și să-mi cumpăr fiul și fiica cel puțin cele mai necesare lucruri!"
Oficialii suspecti au cerut ca Lydia să efectueze un test ADN, ceea ce va confirma că copiii sunt cu adevărat ai ei. Cu toate acestea, neașteptatul s-a întâmplat: de două ori un test ADN a arătat că copiii nu erau ai ei. Procurorul a bănuit-o pe Lydia de fraudă și a adus acuzația corespunzătoare. Într-un interviu acordat The Boston Globe, el a declarat: „Faptele sunt că doamna Fairchild a încercat să obțină bani de la stat fără niciun motiv real. Trebuie să fim feriți de fondurile contribuabililor și să nu avem dreptul să finanțăm înșelătorii nimănui!"
Mama singură a fost ajutată de avocatul Alan Tyndall, care i-a prezentat procurorului meticulos un articol dintr-o revistă științifică de renume, care spunea povestea recentă a unei alte femei americane, Karen Keegan. În timpul procedurii de divorț cu soțul ei, Karen a fost supusă unui test genetic, care a arătat, de asemenea, că nu există nicio relație genetică cu cei doi copii ai săi. Keegan nu a fost mulțumit de acest fapt, a mers la o clinică privată, unde a fost supusă mai multor teste și examene amănunțite, în urma cărora a apărut un fapt uimitor: în perioada dezvoltării intrauterine, Karen s-a contopit într-un singur întreg cu gemenul ei. Prin urmare, ea are două linii ADN. Medicii au diagnosticat-o cu chimerism.
S-a dovedit că un caz similar s-a întâmplat cu Lydia (care a fost stabilit după o examinare amănunțită). Drept urmare, toate acuzațiile au fost renunțate de la ea și a putut primi asistență financiară de la autoritățile statului de origine.
Video promotional:
Dezechilibru complet
Modelul și cântăreața populară americană Taylor Muhl a fost o altă himeră revelată. Pentru prima oară, părinții ei au atras atenția asupra ciudățelilor fiicei lor încă de la început - o fâșie ciudată de despărțire a fost localizată de-a lungul micuțului corp al fetei, prin buricul și pe torace. Culoarea pielii de pe diferite părți ale acestei dungi era diferită, pe una era aproape albă, iar pe cealaltă era roșiatică.
Medicii i-au liniștit pe părinți, crezând că un astfel de fenomen era doar o variantă a unei alunițe extinse, dar, odată cu vârsta, sănătatea lui Taylor a început să se deterioreze.
Examenul a arătat că fata a dezvoltat grave probleme autoimune. Trupul ei a început să se atace. Drept urmare, sistemul nervos a suferit grav. Taylor a scufundat din ce în ce mai mult în melancolie, apoi a căzut în isterici, digestia a mers greșit și nivelul de zahăr din sânge a crescut. Medicii au sugerat că, în acest caz, din nou într-un stadiu incipient al sarcinii, genele gemenilor ei nedezvoltate au intrat în corpul lui Taylor, iar ea a devenit purtătorul a două seturi genetice. Medicii au diagnosticat-o și cu chimerism.
Geneticianul Harry Jones a comparat acest caz cu formarea unui parazit gemel care crește de la pieptul sau spatele unei persoane (astfel de anomalii au fost observate de medici). Cu toate acestea, cu himerismul, astfel de anomalii fizice nu apar, dar în interiorul corpului himerei, apar anomalii și cresc la nivel celular.
Drept urmare, bărbatul cu chimeră începe să se simtă rău, deoarece sistemul său imunitar atacă constant celulele „străine” - celulele gemenilor săi neformate și nenăscute.
Un astfel de dezechilibru duce la o sănătate precară, manifestări alergice frecvente, precum și o încălcare a numărului de sânge, care sunt dezvăluite prin teste medicale.
Diagnostice și carieră
Datorită bolilor frecvente, Taylor Muehl este obligată să ia în mod constant medicamente care îi suprimă sistemul imunitar, precum și un set de vitamine și, de asemenea, să urmeze o dietă specială, să facă masaj, să facă exerciții fizice și să participe adesea la ședințe de psihoterapeut pentru a face față stresului, care o învață pe Taylor să-și depășească condițiile și nu vă fie rușine de corpul vostru. Dar chiar și cu acest complex de servicii medicale, Taylor încă se simte adesea rău.
Situația este agravată de faptul că este o cântăreață și model talentat și foarte promovat și, prin urmare, cariera ei depinde direct de aspectul și sănătatea ei. În blogul ei, care are milioane de abonați, precum și pe copertele publicațiilor lucioase, ar trebui să arate sănătos, bine îngrijit, zâmbitor și optimist. Aceasta este imaginea care le place americanilor. Taylor se luptă cu averile sale pentru a crea impresia unei persoane prospere și nu va pierde atât agenții de publicitate, cât și o mare armată de fani. Din fericire, reușește, iar curba lui Taylor este constant în sus.
Între timp, studiul cazurilor de himerism continuă. În total, peste o sută de cazuri de astfel de diagnostice la om au fost înregistrate în lume. Acest fenomen poate fi exprimat prin pigmentare inegală a pielii sau ochi de culori diferite la o singură persoană.
Geneticienii americani cred că himerele sunt parțiale - în cazul în care ADN-ul mamei este parțial transferat în embrion (atunci doar unele organe umane au un set dublu de ADN) și complet - ca în cazul lui Karen și Lydia. În corpurile unor astfel de himere, există două seturi de informații genetice. Interesant este că cazurile de chimerism sunt mai frecvente la femei decât la bărbați. Oamenii de știință încă le este greu să explice acest fapt.
Compatibilitate de succes
Oamenii de știință mai trebuie să dezlege multe fenomene misterioase ale organismelor de himeră. Cu toate acestea, se știe deja că chimerismul genetic poate apărea ca urmare a intervenției medicale, când un pacient este transplantat cu măduvă osoasă, rinichi, inimă, plămâni sau alte organe. Un pacient supus unei astfel de operații este obligat să ia medicamente pentru tot restul vieții, care își reprimă propriul sistem imunitar pentru a preveni respingerea organelor transplantate. Statisticile arată că, odată cu medicația corectă, astfel de pacienți duc o viață întreagă mulți ani.
De asemenea, medicii au înregistrat cazuri de chimerism al mamei și al fătului. În timpul sarcinii, s-a întâmplat că prin placentă, celulele fetale au intrat în sistemul circulator al mamei. Precedentele au fost înregistrate când celulele imunitare fetale au ajutat-o pe mamă să lupte împotriva oncologiei apărute și chiar a învins cu succes boala cea mai periculoasă. Acest proces poate acționa în două direcții și, prin urmare, fătul poate primi și de la mamă câteva dintre celulele care îl ajută - dacă este necesar - să facă față unor boli.
Foarte rar, există cazuri de himerism al gemenilor fraternici, care pot avea diferite eredități și tipuri de sânge. Drept urmare, astfel de gemeni pot dezvolta un fel de „dependență” de tipul de sânge al fratelui (sau sora) lor. S-a remarcat că, în viitor, sistemul imunitar al unui astfel de individ nu va respinge grupa sanguină, ceea ce, se pare, ar trebui respins în timpul transfuziei. De exemplu, o persoană cu factor Rh negativ nu va răspunde la un factor Rh pozitiv și nu va experimenta șoc transfuzional de sânge.
Chikatilo - o himeră?
Tipul tetragametic al chimerismului rămâne cel mai puțin studiat, când într-un stadiu incipient al dezvoltării, două ouă fertilizate sau doi embrioni se contopesc într-un singur organism.
Oamenii de știință cred că pot exista de fapt mult mai multe astfel de cazuri (în plus față de cele duzine înregistrate). Nu este atât de ușor să remediați doar că celulele unui organism pot conține mai multe variante de ADN. Acest lucru necesită o cercetare atentă. Persoanele care nu întâmpină probleme de sănătate și nu merg la medici pot trăi mult timp fără a presupune că de fapt au seturi de gene diferite.
În această privință, este caracteristic un exemplu al maniacului notoriu Chikatilo, pe a cărui conștiință se află zeci de victime torturate și ucise. Criminologii cred că Chikatilo a avut un chimerism genetic. Acest lucru este dovedit de faptul că probele de lichid seminal nu au coincis genetic cu propriile probe de sânge, ceea ce a îngreunat anchetatorii să încerce expunerea vinovatului. Din fericire pentru societate, au reușit pe deplin, iar seria crimelor sângeroase a fost întreruptă.
Potrivit cercetătorului Erin Martin, prima himeră umană descrisă de oamenii de știință a fost femeia britanică Ellis McKay, în vârstă de 33 de ani. Când a decis să doneze în ianuarie 1953, medicii au fost nedumeriți când au determinat tipul ei de sânge. S-a dovedit că probele prelevate de la doamnă conțineau celule din două grupuri diferite simultan. Misterul a fost rezolvat de hematologul Robert Race. El a sugerat că Ellis are un frate geamăn, iar sângele său a intrat în sistemul circulator al fetei în perioada prenatală. McKay a confirmat că într-adevăr există un frate geamăn și a murit la vârsta de trei ani.
Geneticienii cred că pe măsură ce baza de cercetare se îmbunătățește, un fenomen atât de unic precum chimerismul va avea din ce în ce mai puține mistere.
