Lumea genelor este nesfârșită și misterioasă, ca spațiul. Numai această infinitate există în interior și a guvernat comportamentul și istoria umană mai mult decât știm cu toții (oamenii de știință incluși). Descoperirile recente au arătat că genele sunt foarte strâns legate de emoțiile noastre, iar unele dintre ele sunt prea prietenoase cu virușii. Uneori sunt ei înșiși viruși. Acestea permit ca visele, dependențele și traumele de droguri să fie transmise din generație în generație. În plus, genele devin dramatice ca și cauza misterelor - de exemplu, în lupta împotriva morții în ultimul moment, ele exercită o tenacitate care devine complet ciudată.
10. Forma creierului ca un om neanderthal
În urmă cu aproximativ 40.000 de ani, neanderthalii au încetat să mai existe. Prin întrepătrundere, multe dintre genele lor continuă să trăiască la oameni moderni.
Studii recente au descoperit efectele neanderthalilor asupra culorii părului uman, a imunității și a comportamentului de somn. În 2018, oamenii de știință și-au îndreptat atenția către creier. Există suspiciunea că neanderthalii aveau un creier alungit. Meningele lor aveau forma de minge de fotbal, spre deosebire de capurile de baschet Homo sapiens. Din moment ce creierul neanderthal fosilizat nu a fost niciodată găsit, acesta ar putea avea orice formă. Cel mai apropiat lucru pentru inginerie inversă a unui organ dispărut este studierea purtătorilor vii ai ADN-ului neanderthal. Echipa a scanat capetele a peste 4.500 de oameni europeni și șapte cranii neandertale. Rezultatul a arătat că transportatorii au adesea creieri ușor mai lungi. Cei doi purtători de gene au avut, de asemenea, capete mai lungi. UBR4 și PHLPP1 sunt asociate cu celulele creierului și se manifestă în părți importante ale creierului responsabile de limbaj,planificare, funcții motorii și memorie.
În ciuda asemănărilor, se consideră că perechea a evoluat diferit și poate chiar a fost responsabilă pentru diferențele de comportament care stau la baza celor două specii.
Video promotional:
9. Fericirea genetică
În 2014, cercetătorii s-au luat serios în legătură cu țările fericite. Când vine vorba de sentimente și zâmbete calde, țările scandinave, în special Danemarca, sunt pe primul loc. Mulți factori non-genetici afectează de asemenea fericirea, inclusiv calitatea somnului, relațiile și realizarea personală. Cu toate acestea, cercetătorii s-au întrebat cât de mulți oameni fericiți pot trăi în țări întregi.
Studiul a analizat apropierea și genele oamenilor din peste 100 de țări pentru a vedea cât de asemănător era ADN-ul lor cu danezii gay. Incredibil, cu cât o țară este mai aproape de Danemarca, cu atât este mai mare în clasamentul fericirii. Țări la fel de îndepărtate precum Madagascar și Ghana se situează mai sus în departamentul de evenimente triste. Un motiv ar putea fi o mutație într-o genă asociată cu serotonina, „substanța chimică pentru fericire”. Dar un grup controversat de cercetători a descoperit că persoanele cu mutația genelor au mai multe șanse să raporteze nefericirea. Un studiu din 2014 a revizuit rezultatele din această perspectivă și a testat oamenii din 30 de țări pentru prezența genei. Interesant este că Danemarca și Olanda vecină au avut cele mai puține gene mutate. Italia, care a avut cea mai mare rată de mutație, a venit în ultima perioadă (cea mai nefericită dintre cele 30 de țări).
8. Limitele autismului sunt doar încețoșate
Un studiu din 2016 a descoperit că aceleași gene care predispun persoanele la autism par să guverneze de asemenea abilitățile sociale în populația generală.
Practic, s-a presupus că nu există un punct clar de oprire în care se termină populația autistă și începe populația generală. Superioritatea în empatie, farmec și capacitatea de a-și face prieteni este evaluată în mare măsură de cât de bine a fost creat cineva și de cât de răspândită este practica lor socială. Cu toate acestea, s-ar părea că aceste trăsături depind și de câte variante de gene cu risc de autism are o persoană. Aceasta nu înseamnă că toți suntem un pic autiști. Aceasta înseamnă că factorii care au fost asociați anterior cu autism au un impact puternic asupra comunicării sociale - iar acest lucru estompează liniile care ar putea fi folosite pentru a spune dacă o persoană are aceste gene sau nu. Toată lumea riscă, deoarece 30 la sută din genom (întregul cod genetic) este împărțit între influențele genetice asupra spectrului și comunicarea socială.
7. Crearea unei bănci bio
Biobanca britanică este visul unui genetician. Conține informații medicale, inclusiv salivă, sânge și probe de urină de la aproape 500.000 de oameni.
În 2018, cercetătorii au apelat la biobancă pentru a cerceta o genă numită FGF21. Acest tip rău este asociat cu dorința de a consuma mai mult zahăr și alcool. În timp ce banca a furnizat suficient material genetic pentru a oferi răspunsuri din lumea reală la modul în care funcționează FGF21, de fapt, acesta confundă lucrurile și mai mult. Chiar și experții au fost surprinși, în curând a devenit clar că FGF21 joacă și un rol în reducerea grăsimilor corporale, în ciuda obiceiului de a încuraja gustările. În același timp, gena a arătat o altă latură neplăcută. Anumite mutații provoacă hipertensiune arterială, un risc mai mare de diabet de tip 2 și, în mod ironic, o talie prea largă. Gena FGF21 este un exemplu excelent de cât de complexe și controversate pot fi cercetările genice. Cel puțin există un teren de mijloc. Descoperirea legăturii inferioare a grăsimii corporale poate ajuta la dezvoltarea unei noi linii genice de medicamente pentru tratamentul obezității.
6. Gena tristă
De asemenea, biobanca britanică are propriul său colț de tristețe. În 2018, cercetătorii au folosit genele a 487.647 de pacienți pentru a căuta tristețea. Într-adevăr, rezultatele au arătat că genetica afectează cât de des oamenii se simt socializați și singuri.
De fapt, studiul a descoperit 15 regiuni de gene care pot face pe cineva să se simtă singur și trist. Înțelegerea singurătății nu este un hobby fantastic pentru oamenii de știință. Această afecțiune a fost asociată cu moartea prematură și obezitatea în 15 regiuni. Dacă aceasta din urmă afectează o persoană singură, rezultatele arată că greutatea poate deveni mai gestionabilă atunci când contează și singurătatea. Desigur, tristețea poate fi cauzată și de factori de mediu, cum ar fi pierderea, de a avea o perioadă dificilă sau de a nu avea prieteni. Dar un studiu din 2018 a descoperit că până la 5 la sută din singurătate poate fi moștenire genetică nedorită. Astfel de gene pot explica și de ce unii oameni sunt campioni pustnici care iubesc o viață solitară. Se pare ca,ele sunt mai puțin afectate de nevoia genetică de comunicare.
5. Praf viral
Corpul uman găzduiește o genă cu două fețe. Se numește ADAR1 și are o slujbă foarte importantă. ADAR1 ne protejează de tulburările autoimune care se întâmplă atunci când organismul se atacă în sine.
În 2018, un studiu a descoperit că această genă valoroasă servește și ca un portier viral. De obicei, acționează ca un polițist viral și oprește o mulțime de viruși. Dar, în momentul în care un număr mic se apropie, ADAR1 face ceva alarmant. El injectează în secret intrusi, în ciuda radarelor sistemului imunitar. Când oamenii de știință au efectuat câteva teste, au descoperit că ciudatul, din fericire, nu era prea puternic. Folosind rujeola, au infectat țesuturile de testare. Celulele din care a fost exclusă gena au trădat foarte repede prezența virusului la sistemul imunitar. Celulele ADAR1 pot transporta 1000 de bucăți de ARN viral cu două fire. Dar atunci sistemul imunitar începe să atace. Poate părea mai sigur fără gena. Însă fără el, organismul devine vulnerabil la tulburări autoimune teribile.
4. HK2 - dependență moștenită
Aproximativ 5-10 la sută din populația lumii poartă un virus antic. Cu mii de ani în urmă, un retrovirus a intrat în bazinul genic uman și a lăsat urme în ADN-ul nostru. Cei care au virusul HK2 în bazinul lor genic se confruntă cu un risc deosebit de comportament adictiv.
În 2018, oamenii de știință au efectuat un studiu amplu care a implicat mai multe țări și pacienți cu HIV sau hepatită C. Interesant este că cei care au contractat HIV prin ace comune au de 2,5 ori mai multe riscuri de a avea HK2 decât pacienții care au devenit HIV pozitiv din alte motive, cum ar fi sexul neprotejat. Cei care au contractat hepatita C prin utilizarea ace au avut de 3,6 ori mai multe riscuri de a tolera HK2 decât cei care au fost infectați în mod non-legat de droguri. Înainte de acest studiu, s-a constatat că urme virale puteau fi găsite într-o genă numită RASGRF2. Din păcate, acest fag joacă un rol crucial în eliberarea dopaminei, un neurotransmițător profund asociat cu circuitul plăcerii creierului. HK2 pare să afecteze gena dopaminei, determinând oamenii să repete comportamente plăcute și dependente.
3. Gena de somn
Majoritatea mamiferelor trec prin diferite faze în timpul somnului. Oamenii și șoarecii trec printr-o etapă numită mișcare rapidă a ochilor (REM), în timpul căreia visează.
În 2018, cercetătorii s-au jucat cu gene pentru a vedea ce gene sunt necesare pentru REM și, prin extensie, vise. Un neurotransmițător numit acetilcolină era deja cunoscut pentru a ajuta transformarea creierului din somnul non-REM în somnul REM. Creierul are 16 tipuri de receptori celulari cu care acest neurotransmițător se poate lega. Pentru a afla care sunt responsabili de declanșarea REM după ce acetilcolina este activată, cercetătorii au eliminat aceste gene din fiecare. I-au scos unul câte unul din creierul mouse-ului și au urmărit ce se întâmplă. Unii receptori nu aveau nicio legătură cu REM. Când au fost îndepărtați, șoarecii au dormit bine și au avut vise minunate. Lucrurile au devenit interesante atunci când genele pentru receptorii Chrm1 și Chrm3 au fost tăiate. Pierderea unuia dintre ei a dus la reducerea somnului și la întreruperea regimului REM. Când ambele au fost eliminate, șoarecii nu au putut intra în REM. Interesant, în trecut, se credea că un creier fără REM va trece într-o stare mortală, dar șoarecii fără vis a supraviețuit.
2. Traumatisme moștenite
Epigenetica permite ca etichetele chimice să apară și să dispară din ADN, schimbând codul genetic pe măsură ce mediul se schimbă. Acest lucru face ca ADN-ul să fie flexibil fără a-l schimba constant.
În mod ironic, el transmite și o parte din trauma umană fiilor și nepoților săi. Un exemplu bun sunt soldații care au supraviețuit lagărelor POW confederat în timpul războiului civil american. Spre sfârșitul războiului din 1864, condițiile în lagăr erau dure. Copiii pe care prizonierii i-au avut înainte de război nu au prezentat statistici neobișnuite, la fel și copiii care nu s-au născut prizonierii. Fiicele prizonierilor de război, înainte sau după război, nu au arătat nici rezultatele efectelor dăunătoare. Cu toate acestea, în ciuda faptului că nu au suferit niciodată, ca și părinții lor, fiii născuți prizonierii de război după război au avut o rată de mortalitate de 11%. În special, acestea au suferit de rate mai mari de hemoragie cerebrală și cancer. Evident, există unele modificări epigenetice în cromozomul Y masculin, dar nimeni nu înțelege procesul exact de moștenire a traumei. Aceasta este cu adevărat o surpriză. Atunci când se dezvoltă un embrion de mamifere, acesta pierde rapid anumite ADN-uri paterne, inclusiv zone legate de traume epigenetice.
1. Genele activate prin moarte
În 2016, a fost descoperită una dintre cele mai ciudate descoperiri genetice. Curiștii de studiile anterioare care sugerează că unele gene au rămas temporar în viață la oameni după moarte, cercetătorii au efectuat un studiu aprofundat.
Rezultatele au fost uimitoare. Au găsit peste 1000 de gene vii în cadavre. În mod surprinzător, activitatea lor a crescut imediat ce a avut loc moartea. În acest moment, testele au fost efectuate doar pe șoareci și zebre, dar rezultatul este încă demn de remarcat. Peste 500 de gene de șoarece au funcționat la capacitate maximă pentru o zi întreagă după moarte. Într-o zebră, 548 de gene au fost complet funcționale în patru zile. La o inspecție mai atentă, a fost descoperit ceva ciudat. Toate genele aparțineau unui grup care este activat în timpul unei urgențe. Cu alte cuvinte, pe parcursul vieții unei persoane sau a unui animal, genele recunosc stresul și infecția ca urgențe. Este chiar mai ciudat că unele există doar pentru a crea un embrion. Aceasta ar putea fi ultima încercare a corpului de a supraviețuiluptând cu moartea ca infecție și încercând să se regenereze cu genele embrionului. Această ultimă poziție este greșită. Pe lângă faptul că moartea nu poate fi inversată, cel mai întunecat
