Genetica nu este doar o știință interesantă, ci și convenabilă. Studiile oamenilor de știință au dovedit că mulți dintre noi nu depind de noi, ci au moștenit. Gene, nu e nimic de făcut.
Dominant și recesiv
Nu este un secret faptul că apariția noastră este alcătuită dintr-o serie de trăsături care sunt determinate de ereditate. Puteți vorbi despre culoarea pielii, părului, ochilor, înălțimii, fizicului și așa mai departe.
Majoritatea genelor au două sau mai multe variații, numite alele. Ele pot fi dominante și recesive.
Dominația completă a unei alele este extrem de rară, inclusiv datorită influenței indirecte a altor gene. De asemenea, aspectul bebelușului este afectat de alelismul multiplu observat la mai multe gene.
Prin urmare, oamenii de știință vorbesc doar despre o probabilitate mai mare de apariție la copii a semnelor externe cauzate de alelele dominante ale părinților, dar nimic mai mult.
De exemplu, culoarea părului închis este dominantă peste părul deschis. Dacă ambii părinți au părul negru sau brun deschis, atunci copilul va avea părul închis la culoare.
Video promotional:
Excepții sunt posibile, în cazuri rare, dacă există, de exemplu, blonde în familie de la ambii părinți. Dacă ambii părinți au părul blond, atunci crește probabilitatea ca bebelușul să fie brunet. Este mai probabil ca părul creț să fie moștenit, deoarece este dominant. În ceea ce privește culoarea ochilor, culorile întunecate sunt, de asemenea, puternice: negru, maro, verde închis.
Caracteristici precum gropile de pe obraji sau bărbie domină. Într-o uniune în care cel puțin un partener are gropițe, este probabil ca acestea să fie transmise generației mai tinere. Aproape toate caracteristicile proeminente ale aspectului sunt puternice. Poate fi un nas mare, lung sau o cocoașă pe el, urechi proeminente, sprâncene groase, buze umflate.
Fata va fi ascultătoare?
Indiferent dacă fiica va deveni o fată îngrijită care iubește păpușile sau va crește ca un băiat, joacă „tâlhari cazaci” este în mare măsură determinată de instinctul matern, care, după cum sa dovedit, depinde de două gene.
Cercetările efectuate de Organizația Genomului Uman (HUGO) au șocat comunitatea științifică atunci când au prezentat dovezi că instinctul de maternitate este transmis exclusiv prin linia masculină. De aceea oamenii de știință susțin că fetele sunt mai predispuse să semene cu bunicile paterne decât cu propriile mame în ceea ce privește comportamentul.
Agresivitate moștenită
În proiectul genomului uman, oamenii de știință ruși au fost însărcinați să stabilească dacă agresivitatea, iritabilitatea, activitatea și sociabilitatea sunt trăsături moștenite genetic sau sunt formate în procesul de educație. Am studiat comportamentul copiilor gemeni cu vârste cuprinse între 7 și 12 luni și relația lor genetică cu tipul de comportament părintesc.
S-a dovedit că primele trei trăsături ale temperamentului sunt ereditare, dar sociabilitatea este formată cu 90% în mediul social. De exemplu, dacă unul dintre părinți este predispus la agresiune, atunci cu o probabilitate de 94%, acest lucru se va întâmpla din nou la copil.
Gene alpine
Genetica poate explica nu numai semnele externe, ci chiar și caracteristicile naționale ale diferitelor popoare. Deci, în genomul Sherpa există o alelă a genei EPAS1, care crește prezența hemoglobinei în sânge, ceea ce explică adaptabilitatea lor la viața în condiții de munte înalt. Nici o altă persoană nu are această adaptare, dar exact aceeași alelă se găsește în genomul denisovenilor - oameni care nu aparțin nici neanderthalienilor, nici speciei Homo Sapiens. Probabil, cu mulți ani în urmă, denisovenii s-au încrucișat cu strămoșii comuni ai chinezilor și șerpaților. Ulterior, chinezii care trăiau pe câmpie au pierdut această alelă ca fiind inutilă, în timp ce șerpații au păstrat-o.
Gene, sulf și sudoare
Genele sunt chiar responsabile pentru cât de mult transpiră o persoană și ce fel de ceară are. Există două versiuni ale genei ABCC11 care sunt comune în populația umană. Cei dintre noi care dețin cel puțin una din cele două copii ale versiunii dominante a genei produc ceară lichidă, în timp ce cei cu două copii ale versiunii recesive a genei au ceară tare. De asemenea, gena ABCC11 este responsabilă pentru producerea proteinelor care îndepărtează transpirația din porii din axile. Persoanele cu ceară tare nu produc o astfel de transpirație, deci nu au probleme cu mirosul și cu nevoia de a folosi în mod constant deodorant.
Gena somnului
O persoană obișnuită doarme 7-8 ore pe zi, dar dacă există o mutație în gena hDEC2 care reglează ciclul somn-veghe, nevoia de somn poate fi redusă la 4 ore. Purtătorii acestei mutații obțin adesea mai multe în viața și cariera lor datorită timpului suplimentar.
Gena vorbirii
Gena FOXP2 joacă un rol important în formarea aparatului de vorbire la om. Când acest lucru a fost dezvăluit, geneticienii au efectuat un experiment pentru a introduce gena FOXP2 la cimpanzei, în speranța că maimuța va vorbi. Dar nu s-a întâmplat nimic de acest fel - zona responsabilă de funcțiile vorbirii la oameni, la cimpanzei, reglează aparatul vestibular. Abilitatea de a urca copaci în cursul evoluției pentru maimuță s-a dovedit a fi mult mai importantă decât dezvoltarea abilităților de comunicare verbală.
Gena fericirii
În ultimul deceniu, genetica s-a străduit să demonstreze că o viață fericită necesită genele adecvate sau, mai bine zis, așa-numita genă 5-HTTLPR, care este responsabilă pentru transportul serotoninei („hormonul fericirii”).
În secolul trecut, această teorie ar fi fost considerată nebună, dar astăzi, când genele responsabile de chelie, longevitate sau îndrăgostire au fost deja descoperite, nimic nu pare imposibil.
Pentru a-și demonstra ipoteza, oamenii de știință de la London School of Medicine și School of Economics au intervievat câteva mii de oameni. Drept urmare, voluntarii care aveau două copii ale genei pentru fericire de la ambii părinți s-au dovedit a fi optimiști și nu sunt predispuși la depresie. Studiul a fost publicat de Jan-Emmanuel de Neve în Journal of Human Genetics. În același timp, omul de știință a subliniat că în curând ar putea fi găsite alte „gene fericite”.
Cu toate acestea, dacă, dintr-un anumit motiv, aveți o dispoziție proastă pentru o lungă perioadă de timp, nu trebuie să vă bazați prea mult pe corpul vostru și să dați vina pe Mama Natură pentru că „vă înșală cu fericire”. Oamenii de știință spun că fericirea umană depinde de mulți factori: „Dacă ai ghinion, ți-ai pierdut slujba sau te-ai despărțit de cei dragi, atunci aceasta va fi o sursă mult mai puternică de nefericire, indiferent de câte gene ai avea”, a spus de Neve …
Gene și boli
Genele influențează, de asemenea, la ce boli o persoană poate fi predispusă. În total, până în prezent au fost descrise aproximativ 3500 de boli genetice și pentru jumătate dintre ele a fost identificată o genă de vinovat specifică, structura acesteia, tipurile de tulburări și mutațiile fiind cunoscute.
Longevitate
Gena longevității a fost descoperită de oamenii de știință de la Harvard Medical School din Massachusetts în 2001. Gena longevității este de fapt o secvență de 10 gene care pot păstra secretul vieții lungi.
În timpul implementării proiectului, au fost studiate genele a 137 de persoane de 100 de ani, frații și surorile lor, cu vârste cuprinse între 91 și 109 ani. Toți subiecții au găsit „cromozomul 4”, iar oamenii de știință cred că acesta conține până la 10 gene care afectează sănătatea și speranța de viață.
Aceste gene, după cum cred oamenii de știință, permit purtătorilor lor să lupte cu succes împotriva cancerului, a bolilor de inimă și a demenței și a altor boli.
Tipul de formă
Genele sunt, de asemenea, responsabile pentru tipul de corp. Deci, tendința către obezitate apare adesea la persoanele cu un defect al genei FTO. Această genă perturbă echilibrul ghrelinei „hormonului foamei”, ceea ce duce la apetitul afectat și la dorința înnăscută de a mânca mai mult decât este necesar. Înțelegerea acestui proces dă speranță pentru crearea unui medicament care reduce concentrația de grelină în organism.
Culoarea ochilor
În mod tradițional, se crede că culoarea ochilor este determinată de ereditate. O mutație a genei OCA2 este responsabilă pentru ochii luminoși. Gena EYCL1 a cromozomului 19 este responsabilă pentru culoarea albastră sau verde; pentru maro - EYCL2; pentru maro sau albastru - cromozomul EYCL3 15. În plus, genele OCA2, SLC24A4, TYR sunt asociate cu culoarea ochilor.
Chiar și la sfârșitul secolului al XIX-lea, exista o ipoteză că strămoșii umani aveau ochi extrem de întunecați. Hans Eiberg, un om de știință modern danez de la Universitatea din Copenhaga, a făcut cercetări științifice pentru a susține și dezvolta această idee. Conform rezultatelor cercetărilor, gena OCA2, care este responsabilă pentru nuanțele deschise ale ochilor, ale căror mutații dezactivează culoarea standard, a apărut doar în perioada mezolitică (10.000-6.000 î. Hr.). Hans colectează dovezi din 1996 și a concluzionat că OCA2 reglează producția de melanină în organism, iar orice modificare a genei reduce această capacitate și perturbă funcționarea acesteia, făcând ochii albaștri.
Profesorul susține, de asemenea, că toți locuitorii cu ochi albaștri ai Pământului au strămoși comuni, deoarece această genă este moștenită. Cu toate acestea, diferite forme ale aceleiași gene, alelele, sunt întotdeauna într-o stare de concurență, iar culoarea mai închisă „câștigă” întotdeauna, drept urmare părinții cu ochi albaștri și căprui vor avea copii cu ochi căprui, iar doar un cuplu cu ochi albaștri poate avea un copil cu ochi de nuanțe reci.
Grupa de sange
Grupa sanguină a unui viitor copil este cea mai previzibilă dintre toate trăsăturile ereditare. Este destul de simplu. Cunoscând grupa sanguină a părinților, putem spune ce va fi la copil. Deci, dacă ambii parteneri au 1 grup de sânge, atunci copilul lor va avea același lucru. Cu interacțiunea dintre 1 și 2, 2 și 2 grupe de sânge, copiii pot moșteni una dintre aceste două opțiuni. Absolut orice grup de sânge este posibil la un copil ai cărui părinți sunt din grupele 2 și 3.
