Tehnologia screeningului genetic preimplantator NGS (secvențierea de generație următoare), care permite, printre altele, detectarea relativ rapidă și ieftină a anomaliilor cromozomiale la embrioni obținute ca urmare a FIV, a trecut cu succes primul test.
În Statele Unite, s-a născut primul bebeluș cu eprubetă care a trecut astfel de teste în stadiul embrionar. Rezultatele studiilor clinice ale metodei NGS vor fi prezentate pe 8 iulie la Londra la conferința Societății Europene pentru Reproducere Umană și Embriologie (ESHRE).
O societate în care oamenii testați genetic sunt elita și toți ceilalți sunt „nevrednici” este bine arătată în filmul „Gattaca” (1997)”
Connor Levy s-a născut pe 18 mai la Philadelphia (SUA). Părinții săi, Marybeth Scheidts, în vârstă de 36 de ani, și David Levy, în vârstă de 41 de ani, nu au putut, timp îndelungat, să conceapă un copil în mod natural și de trei ori au încercat fără succes să o facă prin inseminare intrauterină până când nu au fost incluși într-un program internațional de studii clinice. metoda NGS, condusă de specialistul în infertilitate Dagan Wells de la Universitatea din Oxford (Marea Britanie).
Motivul pentru care cuplul a fost inclus în program a fost suspiciunea că embrionii lor, ambii obținuți ca urmare a fertilizării naturale și ca urmare a procedurii FIV, prezintă anomalii cromozomiale care împiedică implantarea lor în uter.
În urma unei proceduri standard de FIV la Main Line Fertility din Pennsylvania, s-au obținut 13 embrioni. După cinci zile de cultură, mai multe celule au fost izolate din fiecare dintre ele, care au fost trimise la Oxford pentru screening genetic. Testarea a arătat că, deși toți embrionii arătau perfect normali, doar trei dintre ei aveau setul corect de cromozomi.
Pe baza rezultatelor screening-ului, unul dintre embrioni sănătoși a fost implantat cu succes în uterul lui Sheidz, iar Connor s-a născut nouă luni mai târziu. Se așteaptă ca în câteva luni să se nască un alt copil în Statele Unite, care a fost supus unui screening genetic similar folosind metoda NGS.
Video promotional:
Potrivit lui Wells, dacă întreaga serie de studii clinice are succes, screening-ul NGS pentru anomalii cromozomiale ar putea deveni parte a setului standard de cercetări medicale necesare pentru FIV în următorii cinci ani. Ieftinitatea comparativă și viteza de obținere a rezultatelor sunt asigurate datorită faptului că, în acest caz, nu se efectuează secvențierea întregului genom, ci este numărat doar numărul de cromozomi.
În același timp, metoda NGS face posibilă și efectuarea secvențierii la nivelul întregului genom, ceea ce face posibilă evaluarea riscului de a dezvolta boli neurodegenerative, cardiovasculare și oncologice la un copil nenăscut, precum și, în principiu, selectarea embrionilor pentru multe alte semne.
Comentând temerile că introducerea metodei în practica larg răspândită ar putea duce la o modă larg răspândită pentru copiii „designeri”, Wells și-a exprimat opinia că probabilitatea unei astfel de evoluții a evenimentelor este redusă: „FIV este o procedură prea costisitoare și incomodă, fără nicio garanție pentru apariția unui copil în cele din urmă. Nu cred că oamenii vor decide masiv pe această cale dificilă dacă nu au motive serioase pentru aceasta."
