Gemenii Steve și Eddie Aern, în vârstă de 12 ani, din Connecticut, suferă de o afecțiune ereditară rară numită sindromul Prader-Willi, care le face să fie înfometați tot timpul. Pofta lor de mâncare este complet scăpată de sub control și pot mânca până când mor de mâncare excesivă.
Sindromul Prader-Willi este o tulburare moștenită rară care apare atunci când lipsește o copie a unei porțiuni a cromozomului 15q11-13. Persoanele cu această boală nu se simt niciodată pline și pot mânca toată ziua. Stevie și Eddie au fost, de asemenea, diagnosticați cu autism, iar combinația celor doi îi determină să manifeste frecvent furie și comportament agresiv.
Unul din 25.000 de copii se naște cu sindromul Prader-Willi. Boala reduce și tonusul muscular și încetinește dezvoltarea abilităților de vorbire.
În timp ce frații erau mici, mama lor Diana a găsit mai ușor să-și controleze comportamentul. Cu toate acestea, acum greutatea fiecăruia dintre frați depășește 80 kg și este foarte dificil să le faci față. Liana trebuie să blocheze toate produsele în frigider și în cutii speciale; acolo ascunde chiar și hrană pentru pisici și produse de curățat în cazul în care frații vor să le mănânce sau să le bea.
Diana încearcă acum să mențină gemenii pe o dietă de 1.200 de calorii pe zi, dar acest lucru nu este în mod clar suficient pentru băieți. Uneori se trezește în ei un sentiment de agresivitate, ei încep să distrugă obiecte și mobilier, într-o furie care cere mâncare de la mama lor.
Video promotional:
„Nu se simt niciodată sătui și, prin urmare, pot mânca până când mor”, spune Diana. „Totul este închis în casa mea, inclusiv medicamentele. Închid ușa dormitorului când mă culc. Înțeleg că toate acestea nu sună foarte plăcut, dar sunt bolnavi.
Creșterea copiilor pentru Diana, care îi crește singuri, este o slujbă de 24 de ore, fără weekend sau vacanță. Nici măcar nu are ocazia să se întâlnească cu alți doi copii dintr-o căsătorie anterioară.
