Cu toții ne plângem din când în când că părul nostru nu poate fi coafat sau pieptănat, dar Sheela Calvert-Yin, din Melbourne, în vârstă de 7 ani, se confruntă cu această problemă în fiecare zi.
Sheela este aproximativ una din 100 de persoane de pe planetă care au așa-numitul „sindrom de păr necombatat”. Aceasta este o anomalie genetică foarte rară în care părul, datorită structurii sale speciale, pur și simplu nu poate fi pieptănat.
De obicei, cu această anomalie, care se manifestă în copilărie timpurie, părul are culoarea argintie sau paie. Părul blond al lui Shila este uscat, foarte fin cret, încurcat, obraznic, lipind haotic în direcții diferite. Și sunt complet imposibil de ambalat. În adolescență, părul Sheela s-ar putea „cădea”, dar dacă acest lucru se va întâmpla nu se știe încă.
Sheila are un cont Instagram foarte popular, unde mama fetei încarcă noi fotografii. Are peste 12 mii de abonați
Așa cum mama fetei, Celeste, a declarat pentru TODAY.com, fiica sa s-a născut cu părul brun complet normal, dar până la vârsta de trei luni, „acele” blondelor au început să le spargă. Părul generic a căzut, iar „ace” au continuat să crească în unghi drept cu capul, devenind mai deschise și mai deschise.
Părul Sheela a atins lungimea actuală până la vârsta de doi ani și nu a mai crescut de atunci. Deși sindromul de păr necombătut este adesea moștenit, nimeni din familia Calvert-Yin nu a avut păr ca Sheela. Fratele ei mai mare, Talan, în vârstă de 9 ani, are părul drept. În urmă cu doar un an, familia a aflat că Sheila a avut „sindromul părului neîngrădit”.
Potrivit Celeste, fiica sa a observat că părul ei nu este același cu cel al altor persoane la vârsta de 4 ani, iar atenția sporită acordată coafurii de către copii și adulți nu a fost ușoară pentru ea. Însă, de-a lungul timpului, datorită sprijinului familiei și prietenilor, Sheila s-a îndrăgostit de părul ei unic și acum este mândră de asta.
Video promotional:
„Ne-a spus adesea că este ca un unicorn, pentru că acestea sunt aceleași creaturi speciale, diferite ca ea”, spune Celeste. "Sheela este un individ incredibil de încrezător, iar părul se potrivește foarte bine cu personalitatea ei."
Este adevărat, oamenii de pe străzi continuă uneori să o ceară pe Sheela să facă o fotografie cu ei, să facă comentarii sau să-i atingă părul fără permisiunea, ceea ce nu este foarte plăcut.
Dar, potrivit lui Celeste, „în aceste cazuri, acum încercăm să nu ne enervăm, ci să vorbim despre„ sindromul părului neîngrijit”, astfel încât cât mai mulți oameni să știe despre această anomalie. De obicei, la început toată lumea crede că glumim, dar noi răspundem - google și veți afla că acest lucru este adevărat."
Cu toate acestea, îngrijirea părului este o mare problemă pentru Sheela și părinții ei. Fata, potrivit Celeste, urăște perierea părului în fiecare dimineață, ceea ce poate dura 10 până la 20 de minute. Celeste aplică pe părul fiicei sale un spray special pentru detanging și îi perie foarte atent cu un pieptene cu dinți rari.
Ceea ce iubește cel mai mult Sheela este atunci când tatăl ei își usucă părul pentru a-l face mai pufos. De obicei, fetița poartă părul desfăcut sau împletit, trebuia să refuze cepele de păr sau bandele elastice, din moment ce o răneau.
Pentru a consolida încrederea fiicei lor, părinții au deschis un cont Instagram pentru ea, care are deja peste 12 mii de abonați.
„Mulțumită rețelelor de socializare, Sheela nu se mai simte izolat, știe că în lume există încă oameni cu același păr ca al ei”, spune Celeste.
