O Boală Rară A Desfigurat Pielea Unui Rezident Din SUA - Vedere Alternativă

O Boală Rară A Desfigurat Pielea Unui Rezident Din SUA - Vedere Alternativă
O Boală Rară A Desfigurat Pielea Unui Rezident Din SUA - Vedere Alternativă

Video: O Boală Rară A Desfigurat Pielea Unui Rezident Din SUA - Vedere Alternativă

Video: O Boală Rară A Desfigurat Pielea Unui Rezident Din SUA - Vedere Alternativă
Video: Femeia a murit în timpul nașterii, Dar soțul ei i-a șoptit ceva la ureche și toți au rămas șocați 2024, Septembrie
Anonim

La 20 de ani, Charlotte Hawkins era o blondă destul de blondă, cu bucle ondulate și cu un ten fără cusur, dar o boală cumplită a schimbat-o pe femeie dincolo de recunoaștere, transformând-o într-un monstru.

În adolescentă, Charlotte a descoperit o creștere mică la nivelul spatelui inferior. Atunci nici nu-și putea imagina că acesta era primul simptom al unei boli care i-ar schimba întreaga viață.

Charlotte în tinerețe și cu primul ei copil

Image
Image
Image
Image

După 10 ani, femeia nu mai era recunoscută - fața și trupul ei erau acoperite de tumori. Astăzi, o femeie curajoasă pensionată trăiește cu cel mai rău caz de neurofibromatoză de tip 1 din America. Femeia trăiește cu această boală de 49 de ani și este obișnuită cu ea, dar recunoaște că a fost mai dificilă în tinerețe.

Charlotte, care locuiește în Trailer Park, în Logansville, Georgia, a spus: „La început am fost speriat. Nu știam cum vor reacționa oamenii când mă vor vedea. Când am ieșit în stradă, trecătorii se uitau la mine și mă simțeam inconfortabil”.

Charlotte avea 15 ani când a observat pentru prima dată creșterea misterioasă care începe să apară pe spatele ei. Curând a fost supusă unei intervenții chirurgicale, timp în care au fost înlăturate creșteri benigne.

Video promotional:

„Când aveam vreo 15 ani, o față mi-a apărut o față. Nu știam ce este pentru că eram încă mică, iar adulții nu mi-au explicat nimic”, a spus ea. „Mai târziu, a apărut altul pe spatele meu și am mers la spital câteva zile pentru a-l scoate”.

După aceea, Charlotte a decis că nu mai este nimic de îngrijorat și neoplasmele misterioase nu vor apărea niciodată pe corpul ei.

Image
Image
Image
Image

„M-am căsătorit și am plecat de acasă. Când eram însărcinată, medicii au spus că cel mai probabil copilul ar fi normal. Din fericire, au avut dreptate, așa cum am văzut după nașterea lui Charles - își amintește femeia. - Cu toate acestea, creșterile au început curând să se întoarcă. Soțul meu nu a spus niciodată nimic despre boala mea, dar m-am agravat și până la urmă ne-am despărțit."

Image
Image

Drept urmare, medicii au diagnosticat Charlotte cu un diagnostic teribil - neurofibromatoza tip I. Starea femeii a devenit atât de dificilă încât creșterile nu mai puteau fi înlăturate. Ca mamă singură și suferind de depresie, femeia a devenit mai dificilă, deoarece oamenii au început să-și observe starea.

Image
Image

Un adevărat traumatism psihologic pentru Charlotte a fost cazul când un copil dintr-un supermarket, văzându-i chipul, era foarte înspăimântat. Acest incident a făcut ca femeia să petreacă mulți ani ca pustnic. Multă vreme, Charlotte a dus o viață retrasă, până când enoriașii bisericii locale și-au luat problema și au ajutat să se întoarcă în societate.

Acum Charlotte este o bunică fericită a trei copii, scrie Mail Online.

Recomandat: