Fata De 13 Ani, Din Nepal, Suferă De Ihtioză Severă - Vedere Alternativă

Fata De 13 Ani, Din Nepal, Suferă De Ihtioză Severă - Vedere Alternativă
Fata De 13 Ani, Din Nepal, Suferă De Ihtioză Severă - Vedere Alternativă

Video: Fata De 13 Ani, Din Nepal, Suferă De Ihtioză Severă - Vedere Alternativă

Video: Fata De 13 Ani, Din Nepal, Suferă De Ihtioză Severă - Vedere Alternativă
Video: Ce sa NU le spui celor cu boli de piele? / De vorba cu medicul dermatolog 2024, Septembrie
Anonim

Nagina, în vârstă de 13 ani, s-a născut într-o zonă rurală din Nepal, cu o afecțiune ereditară numită ictioză.

Datorită ichtiozei, pielea pacienților este severă lași și arată ca solzi de pește. Keratinizarea pielii este exprimată în diferite grade - de la o grosime abia vizibilă a pielii până la cele mai severe modificări ale epidermei, uneori incompatibile cu viața. Dermatologii disting între cel puțin douăzeci și opt de forme diferite ale bolii.

Familia fetei este foarte săracă și nu au ocazia să trateze copilul. Veniturile lor abia sunt suficiente pentru hrană. Nagina are una dintre cele mai severe forme de ihtioză, degetele de la picioare sunt răsucite și imobilizate și nu poate merge. Când paramedicii au găsit-o, ea era constant într-un șopron mic, imobilizată și fără să vorbească.

Acum starea ei s-a îmbunătățit ușor, pielea i se frământă regulat cu vaselină. Fata a fost externată recent din spital și a început să frecventeze școala. Înainte, Nagina nu numai că nu putea vorbi, nici măcar nu putea să zâmbească. Era într-o permanentă depresie. Acum are prieteni și a învățat să zâmbească.

Image
Image

Medicii s-au angajat să îi ofere aprovizionări cu vaselină pentru viață pentru pielea ei. Pentru pacienții cu ihtioză din țările mai sărace, cum ar fi Nepalul, hidratarea pielii cu vaselină pentru a înmuia solzi este, în esență, singurul tratament disponibil, dar deseori pacienții sunt atât de săraci încât nu pot cumpăra nici măcar un tub de jeleu de petrol.

"Vaselina tocmai a salvat-o", spune dr. Bibek Banscota de la centrul pentru tratamentul și reabilitarea copiilor cu dizabilități, unde Nagina a petrecut cinci luni. "Diferența dintre ceea ce a fost și ceea ce a devenit este incredibilă. Când am aflat că o putem ajuta cu adevărat, am fost cea mai fericită persoană din lume.

În fiecare zi, asistentele înfășurau cu grijă trupul Naginei în bandaje de tifon îmbibate cu vaselină. I-au oferit fetei multă grijă și dragoste.

Video promotional:

Image
Image

În centru, Nagina a întâlnit alți copii cu dizabilități. În prezent locuiește într-un internat nepalez pentru copii cu dizabilități, finanțat de spitalul în care a fost tratată.

"Este o personalitate flamândă", spune dr. Banscott. "Este foarte adaptabilă și are o scriere de mână mai bună decât a mea, în ciuda degetelor deformate.

Recomandat: