Hamish Robinson, în vârstă de 10 ani, s-a născut cu absența cromozomului 7p22.1 și cu un rinichi care este localizat în coapsa lui.
Potrivit medicilor, Hamish este în prezent singura persoană din lume cu o anomalie similară și chiar a fost numită după el „Sindromul Hamish”.
Băiatul este destul de educativ, dar are probleme cu auzul și spatele, suferă de asemenea atacuri frecvente de astm, și încă nu poate vorbi și folosește un computer pentru a comunica.
În total, există aproximativ 900 de persoane pe lume care au unul sau doi rinichi localizați în locuri ale corpului unde nu ar trebui să fie. Iar Hamish este singurul cu un rinichi care s-a scufundat în coapsă.
Datorită stării sale complexe, acest rinichi nu poate fi îndepărtat, deoarece chiar și în coapsă, este complet funcțional, iar îndepărtarea acestuia poate afecta negativ sănătatea copilului.
Mama băiatului, Kay Robinson, nu știe. cât timp a fost destinat fiului ei să trăiască. Medicii imediat după naștere i-au spus că viața lui poate fi întreruptă în orice moment.
Hamish s-a născut cu 5 săptămâni și jumătate înainte de termen la 29 mai 2008 și cântărea doar 900 de grame. Însă, după trei săptămâni, a fost externat din spital, întrucât nu avea intenția de a muri.
Video promotional:
Cu toate acestea, curând pediatrii au observat o serie întreagă de complicații în el, iar la 17 luni, mama sa l-a adus la spital pentru un control cu un medic genetician. Atunci a devenit clar că băiatului îi lipsea un cromozom foarte important.
Hamish avea aproape trei ani când abia pronunța cuvântul „mamă” și atunci nu a spus nimic deloc timp de șase ani.
Acum, localizarea anormală a rinichilor în coapsa băiatului nu-i amenință sănătatea. Dar medicii se tem că starea lui se va înrăutăți odată cu vârsta.
Mama lui Hamish a început propria anchetă când i s-a spus că fiului ei lipsea cromozomul 7p22.1. Ea a găsit informații despre persoanele cu o anomalie similară și a aflat că acestea au cel mai adesea un ansamblu de malformații congenitale ale inimii, rinichilor și palatului superior, dar aceste defecte nu sunt fatale.
De asemenea, geneticienii au descoperit că Hamish avea o predispoziție gravă la cancerul de intestin și această veste a supărat-o în continuare pe mama copilului. În acest moment, geneticienii continuă să studieze băiatul unic.
