Un Băiat Locuiește în Kazahstan Cu O Boală Rară A Pielii - Vedere Alternativă

Un Băiat Locuiește în Kazahstan Cu O Boală Rară A Pielii - Vedere Alternativă
Un Băiat Locuiește în Kazahstan Cu O Boală Rară A Pielii - Vedere Alternativă

Video: Un Băiat Locuiește în Kazahstan Cu O Boală Rară A Pielii - Vedere Alternativă

Video: Un Băiat Locuiește în Kazahstan Cu O Boală Rară A Pielii - Vedere Alternativă
Video: Femeia a murit în timpul nașterii, Dar soțul ei i-a șoptit ceva la ureche și toți au rămas șocați 2024, Mai
Anonim

Un copil care suferă de o boală rară de piele locuiește în Kazahstan, din cauza căruia locuitorii locali și mass-media l-au poreclit deja pe nefericitul băiat șopârlă.

Zhasulan Korganbek din Kazahstan suferă de o formă severă de ihtioză, care determină formarea de solzi gri pe membrele și trunchiul său. Boala, care îi afectează și urechile și fața, poate varia în severitate în funcție de cât de însorit este vremea.

În ciuda faptului că mass-media locală l-a numit băiatul șopârlă, numele bolii este derivat din cuvântul grecesc antic ichthyos - pește, datorită similitudinii cu pielea moartă și fulgi cu solzi de pește.

Zhasulan a moștenit boala de la mama sa Ulbibi, care poartă gena anormală. Deși femeia nu a prezentat niciodată semne ale bolii, exista încă un risc de 50% de a transmite gena defectă copiilor ei. Această genă afectează viteza cu care pielea se regenerează - fie eliminând pielea veche prea încet, fie producând celule noi ale pielii prea repede. În orice caz, provoacă acumularea de piele aspră, solzoasă.

Acum, datorită unui program de strângere de fonduri, Zhasulan este trimis în Israel pentru tratament, care speră că îl va ajuta să ducă o viață normală, scrie ediția online britanică Mail Online.

Sponsorii generosi, mișcați de starea copilului, au donat aproximativ 40.000 de dolari pentru a ajuta la plata tratamentului său. Deși nu există nicio modalitate de prevenire a ictiozei, clinica israeliană la care este trimis băiatul este un pionier în tratarea bolii folosind lasere, creme și băi de sare.

Image
Image

Zhasulan a petrecut deja o lună într-un spital din Almaty. În ciuda faptului că medicii au reușit să obțină un anumit succes în lupta împotriva bolii și să îndepărteze o parte din solzi de pe pielea băiatului, Zhasulan va avea un tratament îndelungat în față.

Video promotional:

„Nu vreau să fiu șopârlă. Vreau să fiu normal”, a spus băiatul reporterilor săptămâna aceasta.

Mama sa de 26 de ani speră, de asemenea, că tratamentul în Israel îl va ajuta pe fiul ei.

„Vreau ca fiul meu să fie sănătos, să ducă o viață plină și normală ca toți ceilalți copii. Sunt sincer recunoscătoare tuturor celor care ne-au ajutat să mergem în Israel pentru tratament”, a spus ea.

Recomandat: