Tariq, în vârstă de 12 ani, din statul indian Uttar Pradesh, a avut mâini mari de la naștere. Nimeni nu l-a diagnosticat pe băiat, dar unii medici sugerează că poate fi vorba despre elefantiază (elefantiază). Și departe de gândirea rezonabilă, localnicii sunt siguri că Tariq a fost victima unui blestem misterios.
Lucrând într-o tarabă de ceai, băiatul este scufundat cu grinzi nu numai de vecinii săi, ci și de vechii lui prieteni. Au refuzat chiar să-l admită pe tânărul indian la școală, temându-se că, cu „mâinile sale cumplite”, Tariq îi va speria pe toți elevii.
Când tatăl său a murit în familia sa, nu au mai rămas bani pentru a vizita medici, de la care rudele băiatului au dorit să primească răspunsuri. Cu toate acestea, adolescentul nu și-a pierdut optimismul și speră să-și revină într-o zi.
- Vreau să scap de această boală. Vreau să devin ca alți copii care merg la școală și se joacă în fiecare zi. Vreau să fiu normal. Nu renunț la speranța că mâinile mele vor deveni normale. Obișnuiam să am mulți prieteni. Acum nu le mai am deloc. Oamenii se tem de mâinile mele. Am vrut să merg să studiez, dar școala a refuzat să mă accepte.
Sătenii, care îl consideră pe Tariq un diavol, continuă să creadă orbește că băiatul a suferit de blestem.
- Oamenii cred că cineva m-a blestemat. Ei nu înțeleg că am o boală și că poate fi vindecată. Familia noastră pur și simplu nu are bani pentru tratament. Dar asta nu înseamnă deloc că nu mă pot îmbunătăți.
Video promotional:
Fratele îngrijitor al lui Tariq, Hargyan, a declarat:
- Autoritățile școlii au decis să-l refuze pe Tariq să studieze, deoarece mâinile sale uriașe îi vor speria pe alți copii. În aproape fiecare școală, fratele meu a fost refuzat. Mâinile lui sunt foarte mari. În toată viața mea nu am văzut mâini atât de uriașe. Viața fratelui meu este blocată. Nici măcar nu-și poate schimba hainele. Trebuie să am grijă de Tariq. Tariq este dificil să se ocupe de sarcinile zilnice, fie că este vorba de scăldat, îmbrăcat sau mâncat.
Mătușa băieților, Pushpa, este, de asemenea, optimistă și încrezătoare că într-o zi Tariq se va îmbunătăți.
„Tarik este complet dependent de noi. Trebuie să avem grijă de el tot timpul. Dar sunt sigur că va primi cel mai bun tratament. În timp ce tatăl său era în viață, Tariq a mers în permanență la medicii locali. Dar odată cu moartea capului familiei, a rămas doar mama lui, așa că nu mai există posibilitatea de a obține medicamente.
În căutarea unui remediu, am mers în diferite locuri. Dar peste tot am fost întâmpinați de medici locali fără echipament medical serios. Pur și simplu nu ne putem permite un spital bun pentru Tariq. Contactarea medicilor locali nu a ajutat. Fiecare dintre ei a oferit un tip specific de tratament. Dar nu am putut trage costuri. Tariq va trebui să rămână așa cum este acum până când vom avea bani pentru tratament.
Dr. Pavar Kumar Ganghi, care a examinat recent adolescentul, a spus:
- De fapt, problema Tariq rămâne un mister pentru noi. Nu am mai întâlnit astfel de pacienți până acum. Am văzut mai multe cazuri similare, dar atunci a fost vorba de elefantiasă. Starea sa seamănă cu această boală. Șansele de vindecare sunt mici, dar nimic nu este imposibil. În era științei, când se fac atât de multe cercetări, orice este posibil.
Ce este elefantiaza (elefantiaza)?
Elefantiaza se caracterizează prin edem tisular anormal care duce la mărirea zonei afectate a corpului. Cel mai adesea, paraziții transportați de țânțari sunt responsabili de dezvoltarea bolii.
Picioarele și organele genitale, care devin groase și înclinate, sunt frecvent afectate. Acumularea excesivă de lichide duce la întunecarea și ulcerarea pielii. În cazurile severe, vasele de sânge pot fi deteriorate, ceea ce poate fi fatal.
Anumite antibiotice sunt folosite pentru a ucide paraziții. Chirurgia este utilizată atunci când tumorile devin anormal de mari.
