Biologii și medicii moleculari americani au publicat un protocol complet pentru „asamblarea” embrionilor folosind material genetic de la trei părinți. Acest lucru va ajuta persoanele cu defecte de ADN să își continue linia, potrivit unui articol publicat în revista Reproductive BioMedicine Online.
„În ultimii ani, au apărut tehnologii care permit medicilor să separe embrionii cu mitocondrii deteriorate de embrioni sănătoși folosind post-concepție sofisticată în proceduri de diagnostic in vitro. Pentru prima dată, autorii articolului au reușit să înlocuiască o parte din mitocondriile „rupte” cu versiuni normale în astfel de ouă, folosind corpuri din ouă donate”, a comentat Bart Fauser, redactorul șef al jurnalului.
A treia viață
Celulele umane conțin multe structuri separate - așa-numitele mitocondrii, care joacă un rol esențial: convertesc substanțele nutritive în molecule ATP, moneda universală a energiei celulare. Oamenii de știință asociază probleme în activitatea mitocondriilor cu dezvoltarea bătrâneții și a decrepitudinii corpului.
Mitocondriile sunt unice prin faptul că au propriul ADN, care conține instrucțiuni pentru asamblarea și funcționarea acestuia. Încălcările din acesta, în combinație cu mutațiile din ADN-ul „normal”, duc la faptul că linia de asamblare a ATP se descompune, ceea ce face ca celulele să moară de foame și să moară constant. Purtătorii mitocondriilor defecte mor de obicei la o vârstă fragedă, iar în unele cazuri, de exemplu, când mama dezvoltă sindromul Leigh, aproape toți embrionii mor în primele săptămâni după concepție.
În urmă cu șapte ani, biologul kazah-american Shukhrat Mitalipov a găsit o soluție la această problemă - el și colegii săi au dezvoltat o tehnică specială de transplant de ADN care a făcut posibilă „extragerea” ADN-ului nuclear dintr-un ou fecundat cu mitocondrii mutante și transplantarea acestuia într-un ou gol.
În 2009, Mitalipov și colegii săi au demonstrat aproape o sută la sută eficiența acestei tehnici în experimentele pe maimuțe, iar în septembrie anul trecut, oamenii de știință chinezi care lucrează în Mexic au recunoscut că au efectuat ilegal o astfel de operație pe un embrion uman și a fost finalizată cu succes.
Video promotional:
Mitocondriile sunt unice prin faptul că au propriul ADN, care conține instrucțiuni pentru asamblarea și funcționarea acestuia. Încălcările din acesta, în combinație cu mutațiile din ADN-ul „normal”, duc la faptul că linia de asamblare a ATP se descompune, ceea ce face ca celulele să moară de foame și să moară constant. Purtătorii mitocondriilor defecte mor de obicei la o vârstă fragedă, iar în unele cazuri, de exemplu, când mama dezvoltă sindromul Leigh, aproape toți embrionii mor în primele săptămâni după concepție.
În urmă cu șapte ani, biologul kazah-american Shukhrat Mitalipov a găsit o soluție la această problemă - el și colegii săi au dezvoltat o tehnică specială de transplant de ADN care a făcut posibilă „extragerea” ADN-ului nuclear dintr-un ou fecundat cu mitocondrii mutante și transplantarea acestuia într-un ou gol.
În 2009, Mitalipov și colegii săi au demonstrat aproape o sută la sută eficiența acestei tehnici în experimentele pe maimuțe, iar în septembrie anul trecut, oamenii de știință chinezi care lucrează în Mexic au recunoscut că au efectuat ilegal o astfel de operație pe un embrion uman și a fost finalizată cu succes.
După cum subliniază oamenii de știință, pentru aceasta au utilizat o formă specială de electroforeză, care vă permite să transferați curat material genetic de la o celulă la alta și să faceți fără viruși care sunt de obicei folosiți pentru astfel de operații moleculare. În total, echipa lui Zhang a efectuat patru proceduri similare pe patru ouă, aproximativ 20% din ale căror mitocondrii au fost deteriorate.
Toate aceste proceduri, potrivit medicilor, s-au încheiat cu succes, iar numărul de mitocondrii deteriorate în celulele viitorilor embrioni a scăzut la 2-9%, adică a atins o valoare relativ normală. După ce au ales unul dintre embrioni, biologii au trimis-o în Mexic, unde implantarea unor astfel de structuri în pântec nu este considerată ilegală, ca în Statele Unite.
Sarcina, după cum notează cercetătorii, a decurs fără complicații și în urmă cu aproximativ un an, s-a născut un băiat sănătos, Abrahim Hassan, care nu suferea de sindromul Lee și de tulburările de dezvoltare asociate ale creierului și a altor organe. Toate acestea, conform Zhang, indică siguranța utilizării metodei „concepției de la trei părinți” în practica clinică. Cu toate acestea, Zhang și colegii săi vor monitoriza starea de sănătate a băiatului pentru primii 18 ani de viață pentru posibile efecte negative.
Mitalipov și colegii săi nu sunt de acord cu afirmația echipei lui Zhang - anul trecut au publicat un articol în care arătau că o parte din mitocondriile materne rămase în embrion pot, în timp, să înlocuiască complet „stațiile energetice” transplantate și, astfel, să anuleze sensul unui astfel de transplant. Ei au cerut lui Zhang și alți medici să înceteze să facă astfel de operații până când își vor da seama de ce mitocondriile deteriorate înlocuiesc versiunile normale.
În ciuda avertismentelor oamenilor de știință, autoritățile de reglementare din unele țări, în special din Marea Britanie, au aprobat deja mai multe proiecte-pilot pentru adaptarea acestei proceduri la practica medicală legală. În alte state, inclusiv în Statele Unite, o astfel de procedură continuă să fie inacceptabilă din punct de vedere al dreptului.
