Modelele de pe vârful degetelor se formează cam la a șasea lună de dezvoltare fetală - și rămân neschimbate de-a lungul vieții. Funcția lor în organism nu este precis definită. O teorie este aceea că îmbunătățesc prinderea degetelor pe subiect; alte studii sugerează că cresc sensibilitatea la atingere.
Există oameni fără un astfel de model? Ei bine, sunt ca în imagine?
Acesta este genul de ghicitoare prezentat oamenilor de știință de oameni care au fost lipsiți de amprente încă de la naștere. În 2007, medicul dermatolog Peter Itin a întâlnit o femeie cu plăcuțe de deget perfect netede. Medicii au fost conștienți de o problemă similară, dar până în acel moment a fost considerată o manifestare a unei anomalii genetice rare - sindromul Franceschetti-Jadasson-Negeli (chelia și pielea aspră, uscată sunt, de asemenea, caracteristice purtătorilor săi).
Cu toate acestea, femeia pe care a cunoscut-o Echin nu a avut astfel de simptome. Dr. Itin, împreună cu colegii de la Institutul de Tehnologie - Israel, au început cercetările.
S-a dovedit că opt membri ai familiei acestei fete nu aveau de asemenea amprente. Până în 2011, patru familii au fost găsite cu această distincție neobișnuită. Toate acestea s-au caracterizat prin prezența unei mutații în gena SMARCAD1: o versiune mai scurtă a genei nu permite formarea de amprente în stadiul embrionar. Anomalia genetică se numește adermatoglicie.
Cercetări ample au arătat că persoanele cu adermatoglicie au și celule de transpirație reduse la nivelul pielii, dar nu au probleme de sănătate semnificative.
Cu toate acestea, transportatorii săi au alte dificultăți. Acestea, de exemplu, nu pot fi amprentate la trecerea frontierei; așa a ajuns pacientul său la doctorul Itin (ea, originară din Elveția, a avut probleme de intrare în Statele Unite). Prin urmare, dermatoglicia este denumită și boală cu întârziere a imigrației.
Video promotional:
