Oamenii de știință au descoperit 25 de mutații genetice datorită cărora specia noastră a fost capabilă să-și crească durata de viață.
Ana Vela a murit la Cordoba la sfârșitul anului trecut la vârsta de 116 ani. Era cea mai în vârstă persoană din Europa, a treia persoană de pe planetă și un simbol al longevității în Spania. Țara noastră se află pe locul doi după Japonia în ceea ce privește speranța de viață (la naștere). Ana Vela nu face excepție, există un număr suficient de oameni care trăiesc în Spania, a căror vârstă a trecut de secolul. Potrivit Institutului de Statistică al Cataloniei, această comunitate autonomă a înregistrat o creștere continuă a numărului de locuitori în ultimii 35 de ani, care este de peste 100 de ani.
Dar ce ne influențează speranța de viață? Care este secretul longevității acelor oameni care trăiesc până la 120 de ani?
Și de ce trăiesc oamenii atât de mult, în timp ce rudele noastre cele mai apropiate de evoluție, cum ar fi cimpanzeii, trăiesc aproximativ 50 de ani?
Potrivit cercetătorilor de la Institutul de Biologie Evoluționară (UPF-CSIC), Centrul de Reglare Genomică (CRG) de la Universitatea Bristol și Universitatea din Liverpool, care sunt conduse de Icrea Arcadi Navarro, secretul longevității este conținut în 25 de gene.
Studiul, publicat în revista Molecular Biology Evolution, a examinat relația dintre variația genomică și durata de viață maximă între diferite specii de primate, inclusiv oameni. Oamenii de știință au ajuns la concluzia că avem mutații în gene asociate, de exemplu, cu posibilitatea vindecării rănilor, coagulării și tratamentului bolilor cardiovasculare, ceea ce, se pare, a dus la prelungirea vieții.
Potrivit oamenilor de știință, aceste mutații sunt benefice în stadiile incipiente ale vieții, însă, dăunătoare la bătrânețe. De exemplu, o mutație care permite acumularea de calciu poate fi benefică pentru formarea oaselor la tinerețe. Cu toate acestea, la bătrânețe, o cantitate mare de calciu contribuie la dezvoltarea aterosclerozei.
Acest studiu încearcă să explice teoria științifică, așa-numita „pleiotropie antagonică”, prezentată în anii 50 ai secolului XX, care a încercat să răspundă la astfel de întrebări: de ce există diferențe în speranța de viață a diferitelor specii, de ce arici trăiesc până la 200 de ani, în timp ce șoarecii trăiesc doar doi sau trei ani?
Video promotional:
Conform acestei teorii, formulată de George Williams în 1957, anumite variante genetice favorizează individul în tinerețe și au efecte secundare negative ulterior în viață.
În funcție de condițiile de mediu, există o selecție naturală de mutații care sunt benefice în stadiul inițial al vieții, dar care devin dăunătoare odată cu vârsta.
Gerard Muntané, a fost unul dintre primii oameni de știință care au studiat această problemă la Institutul de Cercetări Medicale. Virgili. Într-un comunicat de presă, acesta afirmă că „există mutații care pot avea efecte diferite în funcție de stadiul vieții: unele ne sunt utile, altele, cu vârsta, după finalizarea etapei de reproducere, ne dăunează.
Acest studiu se bazează pe materiale publicate anul trecut în revista Nature Ecology, care a abordat și probleme de îmbătrânire. În special, vorbim despre o analiză comparativă a datelor genomice privind bolile umane, în stadiul inițial al vieții sale și la bătrânețe.
„Am văzut că există mutații care protejează tinerii de boli precum gliomul din copilărie (o tumoră cerebrală la copii). În același timp, acestea cresc riscul de a contracta alte boli la bătrânețe, spune Navarro. - Astfel, am demonstrat în practică teoria lui George Williams. După obținerea rezultatelor, am dori să continuăm cercetările și să aflăm dacă aceste gene sunt direct legate de îmbătrânire."
În acest scop, oamenii de știință au decis să studieze și să compare genele diferitelor specii de primate. Din perspectiva biologiei evolutive, primatele sunt foarte interesante, deoarece, în ciuda înrudirii lor foarte strânse cu oamenii, există diferențe profunde între specii în ceea ce privește speranța de viață.
Dintre toate speciile studiate, numai oamenii și două tipuri de macaci trăiesc mai mult decât strămoșul lor comun, din care au coborât acum trei milioane de ani. Potrivit autorilor studiului, acest lucru dovedește că procesul creșterii speranței de viață a fost, în termeni evolutivi, relativ rapid.
Deoarece mutațiile găsite sunt asociate cu procese tipice îmbătrânirii celulare, cercetătorii consideră că rezultatele studiului ar putea ajuta la dezvoltarea de noi agenți terapeutici pentru tratarea bolilor asociate cu îmbătrânirea, precum și să demonstreze potențialul unei abordări evolutive a medicamentului.
Cercetătorii avertizează, de asemenea, că mecanismele individuale de îmbătrânire la om și șoareci sunt foarte diferite. Șoarecii sunt cel mai frecvent folosiți pentru studierea cauzelor îmbătrânirii.
„Trebuie să fim foarte atenți în activitatea noastră pentru a avea o idee clară a rezultatelor cercetării noastre ca model,” a spus Navarro.
Omul de știință a recunoscut că nu a fost încă posibil să se stabilească de ce „homo sapiens” și primatele au același set de 25 de mutații, ceea ce le-a permis prelungirea vieții. Nu există niciun răspuns la această întrebare: „Ce factor a jucat un rol decisiv în extinderea vieții noastre în comparație cu strămoșii noștri?”
"Încă nu avem un răspuns la această întrebare, există doar speculații", a spus Navarro.
„Poate că acest lucru se datorează faptului că am devenit dominanți în mediul nostru. Specia noastră a început să trăiască și să lucreze în grupuri mari. În vremuri grele, oamenii s-au apărat reciproc și au venit în ajutor. Toate acestea au contribuit la creșterea speranței de viață. Dacă înainte să moară la 20 de ani, apoi la 40 de ani”, a spus Navarro.
Desigur, mișcarea selectivă spre perioada optimă a vieții noastre a fost însoțită de ajustări în activitatea vitală a corpului nostru. Spre deosebire de gorile și cimpanzeii, oamenii au suferit schimbări de mediu radicale care ar fi putut duce la o creștere a vieții noastre.
„Factorul social a fost suprapus și mișcării electorale, datorită„ ingineriei”nu murim la 60 de ani din embolie, chiar dacă avem mutații nocive care sunt predispuse la asta”, a spus Rivero Navarro.
Cristina Saez
