Primul Animal Din Lume Vindecat De HIV - Vedere Alternativă

Primul Animal Din Lume Vindecat De HIV - Vedere Alternativă
Primul Animal Din Lume Vindecat De HIV - Vedere Alternativă

Video: Primul Animal Din Lume Vindecat De HIV - Vedere Alternativă

Video: Primul Animal Din Lume Vindecat De HIV - Vedere Alternativă
Video: Eliminarea completa a virusului HIV! 2024, Iulie
Anonim

Oamenii de știință au vindecat animale vii cu HIV folosind sistemul de editare a genomului CRISPR. Într-un nou studiu publicat săptămâna aceasta, oamenii de știință americani au arătat că pot elimina complet ADN-ul HIV din celulele umane implantate la șoareci.

Oamenii de știință au eradicat complet virusul la animale pentru prima dată și sunt deja pe drum spre un studiu clinic la om. Cel mai interesant este că un studiu realizat la Școala de Medicină. Lewis Katz de la Universitatea Temple și Universitatea din Pittsburgh, a inclus un model „umanizat” în care celulele imune umane au fost transplantate la șoareci și infectate cu virusul. Noua lucrare, condusă de Dr. Wenhui Hu, se bazează pe cercetările anterioare ale aceleiași echipe în care au reușit să elimine HIV-1 din genomul majorității țesuturilor. Acum au reușit să elimine virusul din toate țesuturile.

Image
Image

„Noul nostru studiu este mai cuprinzător”, a spus dr. Hu. „Am validat lucrările anterioare și am îmbunătățit eficiența editării genelor. De asemenea, am demonstrat că strategia noastră este eficientă în două modele suplimentare, unul dintre ele fiind o infecție acută la celulele de șoarece și cealaltă este o infecție cronică sau latentă în celulele umane”, a adăugat savantul. Echipa a testat 3 grupuri de șoareci. Primul grup a fost infectat cu HIV-1, iar cel de-al doilea cu EcoHIV (echivalentul mouse-ului la HIV-1 uman). Un al treilea grup de șoareci au fost provocați cu celule T umane care au fost infectate cu HIV-1. În primul grup, oamenii de știință au reușit să inactiveze genetic HIV-1, reducând expresia genelor virale ARN cu 95%, ceea ce a confirmat rezultate anterioare. Al doilea grup a avut o problemă suplimentară: virusul s-a răspândit activ și s-a înmulțit.„În timpul unei infecții acute, HIV se răspândește activ”, a explicat dr. Khalili. „La șoarecii infectați cu EcoHIV, am putut investiga capacitățile tehnologiei CRISPR / Cas9 pentru a bloca replicarea virală și pentru a preveni infecția sistemică”. Tehnologia CRISPR / Cas9 folosește etichete care identifică locația mutației și o enzimă care acționează ca foarfece minuscule și taie ADN-ul într-o locație precisă, permițând eliminarea porțiunilor mici ale genei. Oamenii de știință au eliminat 96% EcoHIV la șoareci. Pentru prima dată, au reușit să distrugă HIV-1 folosind sistemul CRISPR / Cas9.care identifică locația mutației și o enzimă care acționează ca foarfece minuscule și taie ADN-ul într-o locație precisă, permițând eliminarea porțiunilor mici ale genei. Oamenii de știință au eliminat 96% EcoHIV la șoareci. Pentru prima dată, au reușit să distrugă HIV-1 folosind sistemul CRISPR / Cas9.care identifică locația mutației și o enzimă care acționează ca foarfece minuscule și taie ADN-ul într-o locație precisă, permițând eliminarea porțiunilor mici ale genei. Oamenii de știință au eliminat 96% EcoHIV la șoareci. Pentru prima dată, au reușit să distrugă HIV-1 folosind sistemul CRISPR / Cas9.

Image
Image

În cele din urmă, ajung la un al treilea model animal: șoareci umanizați inoculat cu celule imune umane, inclusiv celule T, care pot adăposti HIV. „Aceste animale poartă HIV latent în genomul celulelor T umane, unde virusul se poate lăuda”, a explicat dr. Hu. După o singură prelucrare cu sistemul de editare a genomului CRISPR / Cas9, oamenii de știință au putut elimina complet fragmente virale din celulele umane recent infectate, încorporate în țesuturile și organele de șoarece. Noul studiu este un alt pas către vindecarea infecției cu HIV. „În continuare, vom repeta acest studiu în primate - un model animal mai adecvat”. Scopul nostru final este un studiu clinic al acestei metode la oameni, a spus dr. Khalili. În prezent, este posibilă numai suprimarea dezvoltării bolii, dar nu și vindecarea ei. Studiile clinice ale celei mai noi metode la om pot începe în câțiva ani.

Recomandat: