Șeful unei familii indiene sărace din Gujarat este dispus să-și vândă rinichiul pentru a oferi tratamentul necesar celor trei copii obezi. Cele două fiice ale sale - Yogita (5 ani), Anisha (3 ani) și cel mai tânăr fiu Harsh (1,5 ani) - sunt printre cei mai grași copii din lume.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) și cel mai tânăr fiu Harsh (15 kg) mănâncă trei dintre ele pe săptămână la fel de multă mâncare cât două familii pot mânca timp de două luni. Tatăl lor, Rameshbhai Nandwana, intenționează să-și doneze rinichiul pentru un transplant pentru a primi banii necesari pentru a consulta specialiști de vârf.
„Dacă copiii mei continuă să crească în acest ritm, se vor confrunta cu probleme grave. Suntem îngroziți, vor muri, - Rameshbhai și-a împărtășit experiențele. - Foamea lor nu se oprește. Vor să mănânce tot timpul, să plângă și să urle dacă nu sunt hrăniți."
Cuplul are o fiică mai mare, Bhavika (6 ani), care are o greutate normală - 16 kg, așa că nu înțeleg de ce ceilalți trei copii s-au confruntat cu astfel de probleme. S-au născut slabi și subponderali. Cu toate acestea, în primul an de viață, au acumulat cantități enorme de grăsime.
Yogita cântărea 12 kg pe an după naștere, a treia fiică Anisha a câștigat în greutate într-un mod similar. La vârsta de un an, cântărea 15 kg. Părinții și-au dat seama că copiii sufereau de un fel de tulburare alimentară (distrofie) atunci când fiul lor a început să crească rapid în greutate.
Chapatis (tortillas), banane, crisps, ciorbă de legume și biscuiți sunt mâncarea obișnuită pentru copiii săi. Mâncă de șase ori pe zi, iar soția lui Rameshbhai este obligată să fie constant în bucătărie.
„Am început să căutăm ajutor medical și am consultat mulți medici, dar ne-au trimis doar la spitale mari pe care nu mi le puteam permite”, explică Rameshbhai.
Video promotional:
El face doar 3.000 de rupii (35 de lire sterline) pe lună, cea mai mare parte fiind cheltuită pentru mâncare. Este salariat și primește 100 de rupii pe zi dacă are un loc de muncă. Sapă puțuri și face orice lucru murdar.
În ciuda venitului său primitor, Nandwana a cheltuit în ultimii trei ani aproximativ 50.000 Rs (540 lire sterline) pentru consultări medicale și diagnostice. Totuși, acest lucru nu a dat niciun fruct.
Medicii locali consideră că copiii din Nandwan suferă de sindromul Prader-Willi, o tulburare genetică rară care se bazează pe lipsa unei copii paterne a regiunii cromozomilor 15q11-13. Sindromul se manifestă într-o varietate de simptome, incluzând foamea persistentă, obezitatea, scăderea tonusului muscular, scăderea densității osoase, subdezvoltarea sexuală și dificultăți de învățare.
Incidența bolii este foarte scăzută, aproximativ un caz la 12.000 la 15.000 de sugari. În prezent nu există un tratament specific pentru acest sindrom.
În funcție de manifestarea simptomelor la pacienți, este prescrisă terapia adecvată. Sindromul Prader-Willi apare adesea cu apetitul crescut asociat cu concentrații mari de hormon ghrelin.
Pentru a combate obezitatea, părinții sunt sfătuiți să limiteze în mod deliberat dieta copiilor lor, să se concentreze pe alimentele cu conținut redus de calorii și să interzică dulciurile și alimentele grase. Învățarea unui copil să se lipească de un plan de masă este aproape imposibilă, așa că părinții trebuie, de obicei, să blocheze mâncarea. De asemenea, copilul trebuie încurajat să se miște cât mai mult, dacă starea lui o permite.
„Nimeni din familie nu a avut astfel de probleme de greutate. Doar copiii mei sunt supraponderali. Ne doare, ca părinți, când vedem că nu sunt capabili să se miște independent. Vânzarea unui rinichi este un pas disperat”, adaugă Rameshbhai Nandwana.
Soția lui Rameshbhai nu poate ridica copiii, așa că trebuie să-i privească cum se rostogolesc pe podea sau să folosească un cărucior. Copiii nu pot merge singuri la toaletă și nici nu pot merge la școală. Toată ziua mănâncă, se joacă între ei și râd.
