Melanie Dickerson, în vârstă de 2 ani, s-a născut cu sindromul Axenfeld-Rieger, din cauza căreia are anomalii în peretele anterior al ochiului.
Aceasta este o boală ereditară destul de rară care apare la unul din 200 de mii de nou-născuți.
Din cauza acestei anomalii, elevul lui Melanie ocupă aproape toată fața ochiului, oferindu-i fetei atât drăguțul fermecător, precum personajele de desene animate, dar și un pic înspăimântător.
Melanie este foarte norocoasă, deoarece jumătate dintre copiii cu sindrom Axenfeld-Rieger au glaucom și mulți au surditate. Pentru Melanie, la prima vedere, toate anomaliile sunt conținute doar într-un elev foarte mare și sensibil la lumină și până acum toate necazurile ei sunt ocolite în nevoia de a purta ochelari de soare.
Potrivit mamei fetei Karina Martinez, mulți trecători sunt foarte speriați de aspectul ei. Ochii fetei pot reaminti oamenilor ochii extratereștri sau personajele populare din legendele urbane - copii cu ochi negri. Dar Karina însăși consideră ochii fiicei sale foarte frumoși.
Când s-a născut Melanie, nimeni nu a observat nimic neobișnuit în ochii ei. Dar cu cât fata înainta, cu atât mai mulți oameni au început să observe că elevii ei sunt foarte mari și din cauza lor, partea albă este aproape invizibilă în ochii Melanie. De asemenea, a devenit clar că ochii Melanie începeau să doară în lumina puternică și că trebuia să poarte ochelari de protecție.
Video promotional:
Apoi, medicii au diagnosticat-o pe Melanie cu sindromul Axenfeld-Rieger și și-au speriat părinții că fata are 50% șanse să dezvolte glaucom. Dar, deși vederea lui Melanie este în regulă, poate din cauza faptului că la vârsta de 5 luni a suferit o intervenție chirurgicală la timp și a corectat canalele în care s-a acumulat excesul de lichid.
Odată cu vârsta, micuța Melanie atrage din ce în ce mai mult atenția din cauza elevilor ei neobișnuiți. Mama ei speră că fiica ei nu va avea probleme de comunicare cu colegii în viitor, deoarece copiii vor observa imediat că ochii ei sunt diferiți de ai lor.
Acum, Karina Martinez a găsit 40 de persoane cu un sindrom similar prin Twitter și încearcă să primească sfaturi de la ei despre cum să trăiască cu o astfel de anomalie, pentru a evita problemele de vedere.
