Wart Man Din India - Vedere Alternativă

Cuprins:

Wart Man Din India - Vedere Alternativă
Wart Man Din India - Vedere Alternativă

Video: Wart Man Din India - Vedere Alternativă

Video: Wart Man Din India - Vedere Alternativă
Video: My Shocking Story: Treeman the Cure - Medical History 2024, Septembrie
Anonim

Muhammad Umar, în vârstă de 62 de ani, din orașul indian Hyderabad, suferă de o boală rară de neurofibromatoză, în forma sa severă. Această boală i-a fost transmisă de la mama sa, care avea tumori benigne pe brațe

Nu arata impresionabil

Cu toate acestea, Muhammad s-a născut un copil sănătos. Tumorile au început să apară pe corpul său la vârsta de 14 ani și de atunci au crescut doar, acoperind noi zone ale pielii. În acel moment, medicul l-a diagnosticat pe Mahomed cu un diagnostic teribil și a avertizat că în viitor tumorile benigne vor crește doar.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rehman

Dar cea mai rea parte a fost că nu exista nicio garanție că această boală nu va fi moștenită. Muhammad Umar nu a îndrăznit să se căsătorească până la vârsta de 28 de ani, când a cunoscut dragostea vieții sale, Farhat-un-Nisu. De atunci nu a acordat nicio atenție aspectului lui Muhammad după părerea ei, era o persoană bună. S-au căsătorit, în ciuda faptului că mulți oameni dragi erau împotrivă.

Acum au 4 copii sănătoși, dintre care cel mai mare are 25 de ani. Cu toate acestea, Farhat-un-Nisa încă se teme de sănătatea lor, deoarece o boală teribilă se poate manifesta chiar și la vârsta adultă.

Muhammad încearcă să se comporte ca un cap de familie cu drepturi depline. Cu toate acestea, cei din jurul său sunt atenți la el. A fost dat afară din slujbă, chiriașii nu vor să-i închirieze un apartament, iar cunoscuții îl evită, crezând că boala poate fi contagioasă. Muhammad este numit omul cu bule. Dar, omul nu dispera.

Image
Image

Foto: Tanzeel Ur Rehman

Video promotional:

Rețineți că neurofibromatoza este o boală caracterizată prin formarea de tumori pe țesuturile nervoase și care provoacă diverse anomalii ale pielii și oaselor. Boala este autosomală dominantă, apărând cu frecvență egală la bărbați și femei la 1 din aproximativ 3.500 de nou-născuți.

Recomandat: