Familie Nepaleză Cu O Boală Rară - Vedere Alternativă

Familie Nepaleză Cu O Boală Rară - Vedere Alternativă
Familie Nepaleză Cu O Boală Rară - Vedere Alternativă

Video: Familie Nepaleză Cu O Boală Rară - Vedere Alternativă

Video: Familie Nepaleză Cu O Boală Rară - Vedere Alternativă
Video: Сознание и Личность. От заведомо мёртвого к вечно Живому 2024, Septembrie
Anonim

Devi Budhathoki, în vârstă de 37 de ani, și copiii ei, Manjura, în vârstă de 13 ani, Niraj, în vârstă de 12 ani și Mandira, în vârstă de 5 ani, suferă de un sindrom rar al vârcolacului caracterizat prin creșterea părului.

În căutarea unui remediu, au venit dintr-un sat muntos nepalez îndepărtat în capitala Kathmandu. Sper că măcar cineva îi va ajuta aici. Un sindrom similar al vârcolacului a fost recent raportat pe scară largă în presă prin exemplul familiei Sangdi din India. Acolo, doar femeile sufereau de o boală rară.

Image
Image

Datorită hipertricozei, mama, fiul ei și cele două fiice au o creștere deosebit de puternică a părului în zona sprâncenelor, obrajilor și a frunții. La spitalul din Kathmandu, familia a fost examinată de medicul Shankar Man Rai și a spus că este vorba despre o anomalie genetică care a fost moștenită. Apoi a liniștit-o pe mama familiei, spunând că un curs bun de îndepărtare a părului cu laser i-ar putea ajuta pe ea și pe copiii ei.

Image
Image

Davy a fost extrem de fericit în legătură cu acest lucru. Mai presus de toate, ar dori ca copiii ei să înceteze în cele din urmă să fie tachinate și insultate din cauza aspectului lor neobișnuit. Neeraj, în vârstă de 12 ani, era deosebit de îngrijorat de acest lucru.

Recomandat: