Astfel de anomalii sunt destul de rare, astfel încât noul caz a primit un articol științific separat în Journal of Fish Biology. Cercetătorii de la Universitatea de Stat din Michigan explică faptul că mai des oamenii de știință întâlnesc șopârle și șerpi cu două capete, dar este posibil ca acest lucru să nu reflecte adevărata imagine.
„Aceste animale”, spune Michael Wagner, profesor asistent și coautor al descoperirii, „sunt adesea crescute în captivitate, astfel încât apariția anomaliilor este mai ușor de detectat”.
Rechinii, spre deosebire de șerpi și șopârle, se reproduc foarte rar în fața oamenilor, iar indivizii cu două capete trăiesc, de obicei, foarte scurt și nu cresc până la vârsta adultă.
Specimenul descris a fost recuperat de unul dintre pescarii care a prins un rechin taur și i-a deschis uterul. Acești pești mari sunt vivipari, au până la 13 alevini la un moment dat și lungimea peștilor la naștere este de aproximativ 60 cm (un adult are 3,5 metri). Specimenul cu două capete a fost livrat cercetătorilor și nici măcar nu au îndrăznit să deschidă descoperirea unică: pentru a-l păstra intact și sigur, biologii au folosit o mașină de imagistică prin rezonanță magnetică.
Tomografia a arătat prezența a două inimi diferite, stomacurile și, în mod natural, toate organele de deasupra. Dar coada acestui individ (sau indivizi?) A fost obișnuită - un studiu detaliat al unor astfel de exemplare rare poate ajuta la înțelegerea tiparelor generale de dezvoltare a embrionilor și poate pune în lumină nu numai procesele fiziologice anormale, ci și complet normale. Studiile genetice ale muștelor de fructe cu picioare suplimentare în loc de ochi au făcut posibilă descoperirea unor gene responsabile atât pentru definirea axei cap-coadă, cât și a diviziunilor mai fine la embrioni - genele Hox sunt responsabile, de exemplu, pentru dezvoltarea degetelor de pe membre.
Ecologia nu are nimic de-a face cu ea
În mod separat, Wagner avertizează că nu ar trebui să asociați descoperirea cu poluarea mediului. Da, peștele a fost prins în Golful Mexic, unde deversarea de petrol a avut loc mai devreme. Dar „după” nu înseamnă „ca rezultat” - așa cum am menționat deja, multe animale nasc în mod regulat astfel de pui cu două capete și în cele mai favorabile condiții. Mai mult, chiar și la om, aproximativ o treime din toate ovulele fertilizate părăsesc uterul fără a se integra chiar și în peretele său - și motivul pentru aceasta este, printre altele, anomalii de dezvoltare; toate animalele, inclusiv tu și eu, avem un mecanism de apărare natural încorporat împotriva erorilor critice de dezvoltare.
Video promotional:
Apropo, anomaliile congenitale, cum ar fi două capete sau membre neregulate, nu sunt neapărat mutații. Mai mult, mutațiile nu sunt identice cu tulburările ereditare, prin urmare, mai sus în text nu veți vedea o singură propoziție despre „rechin mutant prins de oamenii de știință”. Să începem cu mutația ca cel mai popular concept.
Cine sunt mutanții? Suntem cu tine
Mutațiile sunt modificări ale ADN-ului care nu sunt deloc atât de rare pe cât se crede în mod obișnuit - orice copil nou-născut are aproximativ cincizeci dintre ele cu 3,5 miliarde de perechi de baze; majoritatea mutațiilor sunt inofensive și nu se manifestă în niciun fel. O altă parte este dăunătoare sau letală, dar unele, dimpotrivă, sunt benefice. Sau, care este, de asemenea, destul de comun, poate fi benefic în anumite condiții. Africanii, de exemplu, poartă adesea o genă care crește rezistența la malarie - dar crește, de asemenea, riscul de boală cu celule falciforme.
Fiecare genă există în mai multe varietăți (alele, așa cum spun geneticienii) și este adesea imposibil să se spună care dintre ele este „mai bună”. Riscul de malarie versus riscul de anemie - care este mai rău? Șanse mari de deficit de melanom sau vitamina D? Unele gene acum nefericite care determină, să zicem, susceptibilitatea la boala Alzheimer, ar putea salva acum o mie de ani de o boală uitată de mult, iar selecția naturală care acționează asupra locuitorilor Africii de Sud a sugerat cu greu relocarea lor în țările nordice înnorate.
De unde urâțenia?
Peștii cu două capete ar putea apărea fără anomalii genetice - exact la momentul potrivit, celulele embrionului s-au împărțit din nou sau s-au mutat în locul nepotrivit. Asemenea eșecuri sunt rare, dar nu imposibile; probabilitatea lor este crescută prin expunerea la anumite substanțe chimice - exemplul notoriu este dezastrul talidomidic. Este foarte important să înțelegem că astfel de încălcări nu pot fi moștenite!
Moștenirea fără mutații
Mai recent, geneticienii au distins boli ereditare și genetice. Toate celulele noastre au exact același set de gene, dar în fiecare țesut specific ele includ doar acele gene care sunt necesare pentru sarcini specifice - celulele cardiace nu au deloc nevoie de enzime ale celulelor hepatice sau chiar mai mult de învelișul dur al osteocitelor, celulele osoase. Fiecare genă poate fi activată sau dezactivată datorită modificării chimice reversibile (spre deosebire de mutații!) A ADN-ului sau a rearanjării proteinelor cromozomiale.
Aceste „comutatoare” sunt moștenite și s-a dovedit că, în unele cazuri, o astfel de moștenire duce la un risc crescut de anumite boli. Fumatul matern în timpul sarcinii poate crește riscul de astm bronșic nu numai la copil, ci și la nepoți - cel puțin, un efect similar a fost demonstrat la șobolani.
