Acum puteți identifica pericolul în primele etape
Cancerul este una dintre principalele cauze de deces în multe țări. De zeci de ani, medicii și oamenii de știință din întreaga lume au căutat modalități de a combate această boală teribilă. Desigur, există rezultate pozitive: astăzi cancerul nu mai este o condamnare la moarte. Cu toate acestea, este prea devreme să spunem că a fost învins.
Tumora se pregătește pentru apărare în avans
Mulți experți explică acest lucru, printre altele, prin faptul că cancerul este un întreg grup de boli diferite, printre ele există și cele asociate cu afectarea genelor. De exemplu, mutațiile la genele cunoscute sub denumirea de BRCA-1 și BRCA-2 pot fi una dintre cauzele cancerului ovarian și de sân la femei. Acestea sunt așa-numitele cancere ereditare, care apar de obicei la o vârstă relativ fragedă. Când le studiază, oamenii de știință se confruntă cu diverse ghicitori.
Unul dintre ei a fost rezolvat recent de oamenii de știință de la Departamentul de Biologie a Creșterii Tumorilor din Centrul Național de Cercetări Medicale Petrov (RMN).
Dacă medicii au descoperit o boală oncologică la un pacient la prima sau a doua etapă, atunci probabilitatea recuperării complete sau cel puțin parțiale este deja destul de mare. Repetăm: știința nu stă nemișcată. Problema este însă că multe tipuri de cancer sunt practic asimptomatice pentru o lungă perioadă de timp și, prin urmare, nu este întotdeauna posibil să le diagnosticăm la timp. Acest lucru este valabil și pentru cancerul ovarian. Femeile vin deseori să vadă un medic oncolog atunci când tumora a ajuns deja la o dimensiune impresionantă. Este imposibil de îndepărtat imediat, pentru a reduce dimensiunea, trebuie utilizată chimioterapia. De regulă, chimioterapia durează câteva săptămâni, după care chirurgii încep să se ocupe de pacient.
Când partea vizibilă a tumorii este îndepărtată, de obicei este prescris același regim de tratament care a fost utilizat înainte de operație: este necesar să eliminați celulele maligne rămase. Cu toate acestea, în ciuda unui astfel de tratament intensiv, tumorile reapar adesea în primul an după operație.
Video promotional:
Specialiștii departamentului de biologie a creșterii tumorii sub conducerea doctorului în științe medicale, membru corespondent al Academiei Ruse de Științe, Evgeny Imyanitov, au putut stabili cauza acestui fenomen neînțeles anterior.
Foto: Centrul Național de Cercetări Medicale Petrov. Angajații acestui laborator sunt angajați în probleme de oncologie moleculară
- Într-o tumoră, în număr mic, există celule despre care se știe că sunt rezistente, cu alte cuvinte, rezistente la medicamentele utilizate în chimioterapie. Adică, acestea diferă în proprietățile lor biologice de cea mai mare parte a tumorii, care constă din celule mutate, spune Evgeny Imyanitov. - Pe fondul morții masei tumorale principale, aceste celule rezistente încep să se multiplice rapid, umplând spațiul vacant.
Ce se întâmplă? Tumora pare să știe că o vor lupta și se pregătește pentru apărare în avans. Se pare că, după ce a aflat despre acest lucru, chiar și un materialist militant va putea să creadă în existența altor forțe mondiale.
Ce concluzie se poate trage din rezultatele cercetărilor profesorului Imyanitov și ale colegilor săi? În primul rând, este probabil să fie căutate noi regimuri pentru tratamentul chimioterapeutic al femeilor cu cancer ovarian. Nevoia de cursuri de lungă durată este pusă în discuție - celulele sensibile la terapie mor foarte repede, precum și oportunitatea utilizării acestor medicamente după o intervenție chirurgicală care par să fi arătat eficacitatea lor în tratamentul preoperator.
Verificarea unei mutații a unei gene a devenit mai ușoară
Astăzi s-a stabilit deja că două sau trei din o sută de persoane au o predispoziție - desigur, în diferite grade - la boli oncologice. Vorbim despre transmiterea „prin natură” a mutațiilor genetice, care pot duce cel mai adesea la cancer ovarian și mutații din lapte.
O genă este o secvență de nucleotide, dintre care există câteva mii. Testarea ei pentru mutație este o sarcină foarte dificilă. Potrivit lui Evgeny Imyanitov, acest proces durează câteva luni în Europa de Vest și Statele Unite.
- Imaginați-vă că pe unele pagini ale unei cărți voluminoase, în unele litere cuvinte, puteți fi confundate. Pentru a fi sigur dacă acest lucru este sau nu, trebuie să răsfoiți întreaga carte, spune profesorul.
Foto: Centrul Național de Cercetări Medicale Petrov. Profesorul Evgeny Imyanitov
Însă, ca urmare a cercetărilor de lungă durată, după analizarea istoricului medical al unui număr mare de persoane cu cancer ereditar, personalul Departamentului de Biologie a Creșterii Tumorilor a aflat: printre reprezentanții multor popoare care locuiesc în țara noastră și a altor state din fosta URSS, în optzeci la sută din cazuri, mutațiile sunt într-o anumită poziție, nu sunt împrăștiați în toată gena. Și acest lucru înseamnă, este mult mai ușor să stabilim dacă există daune sau nu.
„Acum, la figurat vorbind, știm în ce pagină să căutăm scrisori confuze”, zâmbește omul de știință.
Geneticienii au descoperit că deteriorarea genelor BRCA-1 și BRCA-2 este mai frecventă în compatrioții noștri decât în vest-europenii și americanii, dar, așa cum știm acum, este mult mai ușor să o detectăm.
- Acest lucru se datorează faptului că de-a lungul istoriei Imperiului multinațional rus, procentul căsătoriilor mixte aici a fost foarte mic - spune Evgeny Imyanitov.
Un pacient care vrea să afle dacă este predispus la cancerul ereditar, donează sânge pentru analiză. Astăzi, Centrul este dotat complet cu echipamente moderne care permit efectuarea unor astfel de cercetări complexe. Procesul durează de obicei trei zile.
- Cel mai adesea, pacienții, de obicei între vârsta de treizeci și patruzeci de ani, sunt consultați de noi de către oncologi. Adică, aceste femei au fost deja diagnosticate cu un fel de boală - spune secretarul de presă al Centrului Național de Cercetări Medicale Irina Stolyarova. - Înainte de a începe studiul, pacientul completează un chestionar mare, unde indică și informații despre strămoșii săi.
Apropo
În 2013, celebra actriță americană Angelina Jolie, purtătoare a mutației BRCA, și-a îndepărtat glandele mamare. Astfel, a dorit să fie salvată de tipul de cancer din care au murit mama și bunicile sale la o vârstă relativ fragedă. Medicii nu au diagnosticat-o pe actriță cu o boală teribilă, dar au declarat că probabilitatea apariției acesteia este foarte mare.
Medicii și oamenii de știință ruși sunt precauți cu privire la așa-numitele operații preventive.
DAVID GENKIN
