Cu greu există o persoană care nu a citit povestea lui Lewis Carroll „Alice în Țara Minunilor”. Povestea este o minciună, dar există un indiciu în ea. Se pare că complotul nu este inventat în totalitate de autor. Medicii sunt conștienți de astfel de boli precum micro sau macropsia, care sunt, de asemenea, numite sindromul Alice în Țara Minunilor. Această boală ciudată și rară se caracterizează printr-o încălcare a percepției umane asupra realității.
NU CREDEȚI OCHII
Oamenii care suferă de sindromul lui Alice văd deloc obiectele și părțile din corpul lor, așa cum sunt cu adevărat, își pierd capacitatea de a-și percepe adevăratele dimensiuni. În plus, este posibilă o încălcare a orientării temporale și spațiale, manifestată printr-o creștere sau o scădere a imaginilor vizuale. Imaginați-vă că chiar în fața ochilor, o parte a corpului este întinsă brusc, schimbând proporțiile. Și, surprinzător, se întâmplă brusc.
Același lucru se întâmplă și în lumea din jurul nostru. Un bolovan imens pe drum se transformă într-o mică pietricică, care pare să fie ușor de pășit. Un ceas cu mână gratios este capabil să-și zdrobească ușor proprietarul datorită noii dimensiuni. Desigur, această tulburare mentală nu poate decât să afecteze toate simțurile unei persoane, în special vederea.
În plus, timpul pentru astfel de oameni poate accelera sau încetini. Nu a fost Alice în Țara Minunilor același sentiment? De aceea, sindromul și-a luat numele.
Pentru cei care suferă de sindromul lui Alice, lumea din jurul lor se schimbă peste noapte. De exemplu, podeaua ia brusc o poziție verticală, iar pereții camerelor sunt închise între ele. Scaune, mese, noptiere și alte piese de mobilier se ridică miraculos în aer și se învârt într-un dans ciudat și înspăimântător. Butucul se dovedește a fi de dimensiunea unei uși …
Video promotional:
Cu toate acestea, cel mai adesea nu este macro, ci micropsia, atunci când obiectele devin dimensiuni mult mai mici decât sunt cu adevărat. Nu este surprinzător că într-o astfel de situație, o persoană pierde complet controlul asupra realității.
REALITATEA CRAVE
În termeni științifici, micropsia este o afecțiune neurologică dezorientantă, care se manifestă în percepția vizuală a unei persoane asupra obiectelor din jur proporțional reduse. Sinonimele pentru numele bolii sunt „halucinații pitice” sau „viziune lipiputiană”. Cu toate acestea, de fapt, nu există probleme cu ochii, modificările apar doar la nivelul psihicului, ceea ce impune pacientului senzații distorsionate vizuale, auditive și chiar tactile.
Adică creierul nu percepe corect informațiile primite de la ochi. Acum lingura devine de dimensiunea unei lopeți, apoi canapeaua se transformă într-o casă de păpuși, apoi grămada de gunoi de pe podea devine ca un munte. Niciodată nu puteți prezice în prealabil ce imagini înfiorătoare va apărea următorul atac.
Pacienții înșiși spun că în timpul atacurilor sindromului, sentimentul de stabilitate este pierdut: podeaua este ondulată, dar în același timp picioarele se blochează în el, ca în lutul moale. Trebuie să spun că atacurile pot dura de la câteva secunde la câteva săptămâni. Cei care au vizitat acest teribil „basm” de mai multe ori devin alarmați, înspăimântați și în permanentă stare de panică.
DE CE?
Motivul pentru care creează creierul uman să-l transfere în lumea ciudată a realității denaturate nu a fost încă clarificat. Există doar sugestii că acest lucru se poate datora unei predispoziții ereditare la migrene.
Oamenii de știință cred, de asemenea, că cauza sindromului Alice poate fi o formă complexă, slab înțeleasă de epilepsie, schizofrenie, virus Epstein-Barr (herpes) și mononucleoză. Această afecțiune poate fi observată și cu tumori cerebrale maligne sau leziuni ale creierului în regiunea parietală.
De regulă, micropsia este caracteristică copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 13 ani. Cu cât copilul devine mai în vârstă, cu atât atacurile sunt mai puțin frecvente, iar până la vârsta de 25-30 de ani simptomele dispar complet.
ÎN OCHII ALTELE
Unul dintre cei care au avut „norocul” de a fi în paharul, Rick Hemsley, vorbește despre boala sa:
„Când s-a întâmplat prima dată, eram un student în vârstă de 21 de ani. Cu o zi înainte, nu am dormit mult timp, am băut multă cafea și am scris un termen de hârtie, dar m-am simțit bine. Și apoi m-am ridicat, aplecat peste telecomandă și picioarele parcă mergeau pe podea. Privind în jos, am văzut că piciorul meu era cufundat în covor - o senzație neplăcută, dar a durat doar câteva secunde.
În scurt timp am descoperit tulburări spațiale mai grave. Podeaua de sub mine, fie se mișca în valuri, fie se înfășura, iar când am încercat să merg, mi s-a părut că plutesc peste buze.
Dacă eu, întins pe pat, mă uitam la mâinile mele, atunci degetele îmi erau întinse cu jumătate de mile înainte. Aceste experiențe ciudate au început să se întâmple din ce în ce mai des, dar nu le-am acordat atenție, crezând că se datorează stresului, tiparelor de somn improprii sau alimentației.
Am absolvit și am primit un loc de muncă ca administrator de sistem, dar în loc să dispară, simptomele mele s-au agravat. Acum totul era denaturat și constant. Când am mers de-a lungul drumului, mașinile care stăteau pe marginea drumului arătau ca niște jucării și mi se păreau disproporționat de înalte.
La locul de muncă, scaunul meu arăta imens, iar eu însumi păream să mă micșorez în el.
Curând, ieșirea în stradă a început să necesite mai mult efort: cu greu puteam înțelege pe ce suprafață mergeam, așa că mersul a fost dificil. A devenit periculos să traversăm drumul: habar nu aveam cât de mare era mașina care se apropia și cât de departe este de mine.
Întrucât nu mai puteam lucra, m-am mutat la părinții mei. Din emisiunea TV am aflat despre sindromul Alice în Țara Minunilor. Am început să sper la o cură, dar nici terapeutul și nici neurologul meu nu au putut găsi o descriere a acestei boli. Au spus că trebuie să învăț să trăiesc cu ea.
Am acum 36 de ani și, din fericire, acum simt doar distorsiuni spațiale o dată pe lună. Nu mi-am dat seama de motivele stării mele, dar acum pot duce o viață relativ normală. Fără îndoială, acest sindrom este asociat cu dificultăți nesfârșite, dar chiar îmi place ceva despre el: uneori, mai ales după ce mă trezesc, am o vedere binoculară specială.
Întins pe pat, privesc pe fereastră la ciorile care se învârtesc la 100 de metri de mine deasupra copacilor, dar în același timp văd în detaliu fiecare pasăre și fiecare terasă, ca și cum ar fi la lungimea brațului. Se pare că acest efect secundar dispare treptat și aproape că îmi este dor de el”.
POVESTEA LUI JOHN D
John D., un angajat al American Aircraft Corporation, în vârstă de 30 de ani, a avut „schimbarea” în partea dreaptă a capului. I se părea că este umflată ca o creștere uriașă. Înclinându-și ochii în lateral, el a văzut emisfera ei uriașă, înălțându-se cam un metru în sus.
„Pentru a-mi simți urechea dreaptă, a trebuit să mă întind cu toată puterea și totuși brațul era destul de lung”, și-a amintit John. Ușile au devenit o mare problemă.
În ciuda. că John știa bine că, de fapt, capul lui era de dimensiuni normale, trebuia să ia diverse măsuri de precauție, de vreme ce de câteva ori se lovi deja cu capul puternic de jambă - orientarea în spațiu a lăsat clar mult de dorit.
Capul nu era constant în această stare - jumătatea dreaptă era fie comprimată la dimensiunea obișnuită, fie umflată. Au fost necesare medicilor câteva luni pentru a găsi combinația potrivită de medicamente, cu care Ioan și-a spus la revedere de la sindromul magic.
REȚINERE LA REALITATE
Primul care a recunoscut distorsiunea realității ca boală a fost dr. Lippmann. A scris despre asta în 1952 în revista „On Mental Boala”, în articolul său „Halucinații inerente migrenelor”. El a fost primul care a conectat sindromul cu sentimentele lui Alice. Există suspiciunea că autorul popularului basm Lewis Lewis însuși suferea de atacuri de micropsia și știa lumea în care eroina sa rătăcea foarte bine. Cu toate acestea, acestea sunt doar presupuneri. O descriere mai exactă a simptomelor și cauzelor sindromului a fost făcută în 1955 de medicul canadian John Todd.
Dacă există o boală, atunci trebuie să existe modalități, dacă nu pentru a vindeca pacientul, atunci cel puțin pentru a-i ușura suferința. Primul lucru care trebuie făcut atunci când apar simptome este să vezi un medic care va identifica cauza afecțiunii și, în funcție de aceasta, va prescrie tratament. Cel mai adesea, aceleași medicamente sunt prescrise ca și pentru migrene.
Acest lucru este suficient pentru mulți. În rest, ca în cazul oricărei alte boli, se recomandă respectarea regimului zilnic, a somnului, a nutriției și a băutului. Și, bineînțeles, cei dragi ar trebui să fie mereu în atenție și să ofere pacientului ajutor și sprijin în timpul atacurilor.
De regulă, copiii nu le este prea frică de această afecțiune, ei o percep ca pe o călătorie fabuloasă, despre care nu se poate spune despre adulți. Este foarte important să renunți la activități precum alpinismul, înotul în apă liberă, conducerea unei mașini, deoarece boala în acest caz poate costa viața.
Principalul lucru este să ne amintim că știința nu stă nemișcată și să sperăm că, probabil, în curând sindromul va învăța să trateze. Bolnavii vor reveni în lumea reală, pe măsură ce eroina lui Carroll s-a întors.
Alexandra ORLOVA
