Pentru Prima Dată, Un Medicament Genetic A Fost înregistrat în Rusia - Vedere Alternativă

Cuprins:

Pentru Prima Dată, Un Medicament Genetic A Fost înregistrat în Rusia - Vedere Alternativă
Pentru Prima Dată, Un Medicament Genetic A Fost înregistrat în Rusia - Vedere Alternativă

Video: Pentru Prima Dată, Un Medicament Genetic A Fost înregistrat în Rusia - Vedere Alternativă

Video: Pentru Prima Dată, Un Medicament Genetic A Fost înregistrat în Rusia - Vedere Alternativă
Video: CONȘTIENTUL ȘI PERSONALITATEA. DE LA INEVITABIL MORT LA VEȘNIC VIU 2024, Mai
Anonim

Ministerul Sănătății a înregistrat primul medicament genetic pentru tratamentul consecințelor unei afecțiuni locale de sânge (ischemie). În al doilea trimestru al anului 2012, medicamentul va apărea în farmacii și probabil va fi prescris gratuit

Pe 7 decembrie, Institutul de celule stem umane (HSCI) a primit un certificat de înregistrare pentru Neovasculgen ®, un medicament rus inovator pentru tratamentul ischemiei membrelor inferioare (certificat de înregistrare nr. LP-000671). Denumire internațională neproprietară - Cambiogenplasmid.

Acest medicament este o moleculă circulară de ADN (plasmidă) care conține gena VEGF-165 umană. Codifică sinteza factorului de creștere endotelială vasculară (VEGF) și, prin urmare, stimulează creșterea vasculară.

În al doilea trimestru al anului 2012, după finalizarea procesului de certificare a loturilor de medicamente, Neovasculgen® va fi introdus pe piețele de vânzare cu amănuntul și spital ca sub formă de medicament final (soluție injectabilă, curs - 2 injecții / 2 pachete /), transmite HSCI. Volumul de producție planificat este de până la 40 de mii de pachete pe an.

În 2012, HSCI intenționează să oficializeze intrarea medicamentului în programe federale și regionale de finanțare a asistenței medicamentelor pentru populație. Aceasta înseamnă că unii ruși vor putea primi medicamentul gratuit.

„Acest eveniment de o importanță specială […] pentru întreaga industrie biotehnologică din Rusia și din străinătate […] deschide perspectiva unei linii de medicamente pentru terapia genică pentru tratamentul mai multor boli”, a comentat Artur Isaev, directorul Institutului. "HSCI va deveni prima companie din Europa care comercializează un medicament pentru terapia genică și va continua să funcționeze, menținând în același timp liderul său în promovarea terapiei genice pe piața farmaceutică."

Artur Isaev a spus că medicamentul este probabil să intre pe piețele CSI. Mai mult, HSCI continuă să dezvolte noi generații și versiuni modificate ale medicamentului pentru terapia genică.

Gene de noi vase

Sunt necesare noi vase pentru pacienții cu ischemie cronică și critică a extremităților inferioare (CINC și, respectiv, CINC), iar în Rusia există mai mult de 1,5 milioane.

Video promotional:

Ischemia (din grecesc. Ischo - întârziere, oprire și háima - sânge) este o anemie locală, conținut insuficient de sânge într-un organ sau țesut cauzat de îngustarea sau închiderea completă a lumenului arterei aductive.

CINC și CINC sunt o manifestare clinică a aterosclerozei. Potrivit Institutului de celule stem umane (HSCI), aproximativ 1,5 milioane de ruși suferă de ischemie cronică. Medicamentele utilizate pentru terapia conservatoare nu stabilizează cursul CINC, scrie HSCI.

Diagnosticul "KINK" se face anual la 144 de mii de ruși, până la 40 de mii de pacienți suferă amputarea membrelor.

Recomandat: