Progresul științific le-a permis părinților nu numai să aleagă în prealabil sexul copilului nenăscut, ci și să pună în el înclinațiile date, de exemplu, spre sport sau matematică.
Cu toate acestea, în aprilie, au fost primite primele semnale de avertizare. Cercetătorii chinezi au raportat experimente pe 85 de embrioni umani deteriorați. Au eliminat gena responsabilă de o boală periculoasă a sângelui și au înlocuit-o cu una sănătoasă.
Dar experiența nu a avut succes. În majoritatea cazurilor, genele nu au fost modificate deloc. Și în acele câteva cazuri în care acest lucru a avut succes, au apărut și alte probleme.
Chiar dacă cercetătorii nu aveau planuri de a crea un copil viu, munca lor a ridicat încă o dată întrebarea cât de curând știința va fi capabilă să „proiecteze copii”. Și în ce măsură astfel de acțiuni pot fi considerate etice?
„Știința evoluează foarte repede, așa că societatea trebuie să se gândească la comportamentul său viitor”, spune Peter Shattner, om de știință și autor al sexului, dragostei și ADN-ului: Cum ne învață biologia moleculară să fim oameni. „Avortul a fost o problemă complexă și controversată de mulți ani și odată cu apariția unei oportunități de a privi în viitorul copilului prin ADN-ul embrionului, numărul întrebărilor etice și morale va crește”.
- Datorită progresului științific, părinții vor putea alege în avans nu numai sexul bebelușului, ci și înclinațiile din viața ulterioară, de exemplu, spre sport sau matematică.
Și apoi întrebări de genul „ar trebui?” va deveni din ce în ce mai relevant. Shattner spune că sunt necesare mai multe scenarii pentru dezvoltarea evenimentelor cu care omenirea se va confrunta în viitor. Aici sunt câțiva dintre ei.
Video promotional:
1. Costul testării ADN scade. Ca urmare, un număr mare de boli ereditare sunt detectate la nou-născuți. În 1995, cinci astfel de boli ar putea fi detectate. Zece ani mai târziu, multe țări au identificat peste 24 de boli prin teste.
În viitorul apropiat, secvențierea completă a genelor ADN (o metodă pentru caracterizarea genelor bolii la pacienții individuali) va deveni mai ieftină decât un test genetic individual.
Dar ce vor face cu aceste date? Trebuie părinții să știe despre orice amenințare potențială pentru sănătatea copilului lor cu care se pot confrunta în viitor? „De asemenea, trebuie să vă gândiți dacă copiii vor dori să știe despre structura lor genetică pe măsură ce intră la maturitate”, spune Shattner.
2. Diagnosticul ADN prenatal (prenatal) face deja posibilă recunoașterea sindromului Down sau a bolii Tay-Sachs (o boală care afectează sistemul nervos central) la un copil nenăscut. Dar capacitatea de a citi ADN-ul se îmbunătățește și, în curând, părinții vor putea ști dacă copilul lor nenăscut are o deficiență de auz sau o întârziere mintală. Dar ce vor face părinții și societatea cu aceste informații?
3. Folosind o scanare cu ultrasunete la a 12-a sau a 13-a săptămână de sarcină, puteți afla sexul copilului. Cu toate acestea, cu ajutorul ADN-ului, va fi posibil să se determine sexul embrionului mult mai devreme - în a șaptea săptămână de sarcină. Dar aceasta nu este limita pentru acei părinți care doresc să aleagă în prealabil sexul copilului lor nenăscut.
Combinând testarea genetică prenatală și fertilizarea in vitro, în curând va fi posibilă simularea unui copil. „Pentru unii părinți, tentația de a-l juca pe Dumnezeu și de a alege pentru ei înșiși, pe baza diferitelor considerații non-medicale, care vor fi viitorii lor copii va fi foarte tentantă”, spune Shattner. „Și consecințele acestei alegeri pot fi extrem de îngrijorătoare”.
El mai spune că societatea însăși trebuie să fie conștientă de consecințe, deoarece știința este incapabilă să ofere răspunsuri la toate întrebările.
„Știința nu poate răspunde decât la întrebarea„ ce este asta?”- adaugă Shattner. - Dar la întrebările dacă normele morale sau etice ar trebui sau nu să existe, știința nu ne va da niciodată răspunsul.”
„Dar, obținând o înțelegere mai profundă a modului în care funcționează lumea, ne îmbunătățim poziția. Prin urmare, noi înșine putem lua decizii publice și personale bazate pe propriile noastre concepte de moralitate și etică."
Peter Shattner este om de știință, educator și scriitor, cu o experiență de 30 de ani în cercetarea experimentală în domeniile biologiei moleculare, geneticii, dispozitivelor biomedicale și fizicii. El este beneficiarul Premiului Institutului American de Ultrasunete în Medicină pentru inovație tehnică.
Și-a luat doctoratul de la laureatul Nobel Steven Weinberg MIT și a făcut cercetări și a predat la Universitatea de Stat din California și Universitatea Stanford. Autor al nenumăratelor articole și eseuri științifice, precum și al manualului „Genomi, browsere și baze de date”.
Cea mai recentă lucrare a sa, Sex, Love and DNA: How Molecular Biology Us Teaches to Be Human, este prima sa carte nu pentru oamenii de știință, ci pentru oamenii obișnuiți.
