Oamenii de știință chinezi au fost primii care au introdus celule cu gene modificate de sistemul CRISPR / Cas9 la oameni. Acest lucru a fost făcut ca parte a unui experiment pentru tratarea cancerului agresiv. Miercuri, 16 noiembrie, revista Nature raportează.
Cercetătorii au extras celule imune (limfocite T) din sângele unui pacient cu cancer pulmonar metastatic și apoi au folosit tehnologia CRISPR pentru a opri gena care codifică proteina PD-1. Acesta din urmă sa dovedit a suprima imunitatea prin promovarea creșterii tumorale. Oamenii de știință au cultivat celulele editate, crescându-le numărul, apoi injectându-le înapoi în corpul uman. În viitor, medicii vor monitoriza starea subiectului pentru a afla dacă terapia genică va ajuta să facă față bolii.
Potrivit cercetătorilor, procedura de modificare a genomului a avut succes, iar pacientul va primi în curând o a doua injecție. În plus, alte 10 persoane vor participa la teste, cărora li se vor administra câte două până la patru injecții. Fiecare voluntar va fi monitorizat timp de șase luni pentru a vedea dacă tratamentul ar putea provoca reacții adverse grave.
CRISPR este o bucată de ADN bacterian care combină părți care se repetă - repetiții palindromice scurte - și distanțiere. Distanțierele diferă unele de altele în secvențe de nucleotide și sunt situate între repetări. Sunt bucăți de ADN împrumutate de la viruși sau bacterii parazite și sunt responsabile de recunoașterea materialului genetic străin similar. Proteinele Cas9 taie genele parazitului.
