Oamenii de știință știu aproape totul despre cancer. Cu toate acestea, specialiștii nu au reușit încă să depășească complet această boală periculoasă. Dar dacă celulele canceroase sunt atât de îndreptate spre distrugerea a tot ceea ce este în jur, atunci de ce să nu le forțăm să distrugă propriul lor tip?
Un grup de oameni de știință de la Universitatea Brigham au făcut ceva similar. Potrivit Science Translational Medicine, cercetătorii au făcut pași semnificativi în lupta împotriva cancerelor primare, recurente și metastatice. Potrivit unuia dintre autorii lucrării, Khalid Shah, "Acesta este doar începutul. Terapia pe bază de celule are o mare promisiune pentru administrarea de medicamente direct către tumori. Putem „reajusta” celulele canceroase ale pacientului și le putem folosi pentru tratarea cancerului! Mai mult, poate fi utilizat împotriva tuturor tipurilor de celule canceroase."
Cum ați reușit să realizați acest lucru? O echipă de oameni de știință a creat 2 metode. În primul caz, celulele tumorale speciale au fost „colectate” de la zero, care erau complementare cu fenotipul HLA (adică, de fapt, erau ceva asemănător celulelor imune). În al doilea caz, folosind CRISPR, experții au făcut același lucru, dar cu o tumoare deja existentă. Drept urmare, ambele tipuri de celule, după ce au fost introduse în corp, au migrat în zona tumorii și au început să o „devoreze”. Mai mult, după ce a distrus cancerul, „tumora antitumorală” activează mecanismul de autodistrugere și se dezintegrează.
Cercetarea noastra arata potentialul ridicat al celulelor tumorale ca un tratament terapeutic de combatere a cancerului. Noua metodă poate fi utilizată chiar și atunci când administrarea medicamentului către tumoră este dificilă."
Vladimir Kuznetsov
