Un nas artificial urmează să fie implantat pentru sugarul care suferă de arinie congenitală, care va fi înlocuit în mod regulat până când copilul va crește.
Arinia congenitală, care suferă de o irlandeză de 17 luni, aparține categoriei „bolilor extrem de rare”. De exemplu, doar aproximativ 30 de astfel de cazuri au fost raportate până în prezent în Statele Unite.
Copilul este în prezent tratat la Spitalul Great Ormond Street din Anglia. Medicii vor implanta un nas artificial în ea, care, din păcate, nu se va schimba odată cu creșterea ei.
- La început nici nu mi-am imaginat că acest lucru este posibil. Cum poate trăi fata mea fără nas? Există vreo modalitate de a o ajuta? Totuși, de când am ajuns acasă, Tessa zâmbește din ce în ce mai mult. Privind-o pe Tessa, nici măcar nu observi că ceva nu este în regulă cu ea , spune Grain Evans, mama lui Tessa.
Foto: Caters News
Arinia congenitală se caracterizează prin absența aparatului nazal și olfactiv. Această afecțiune rară face respirația foarte dificilă. Este foarte dificil să-i reduci consecințele chiar și cu ajutorul unei intervenții chirurgicale moderne.
De la nașterea lui Tessa, s-au efectuat deja o serie de operații, inclusiv îndepărtarea cataractei și traheostomia, care i-au permis fetei să respire în timp ce dorm și mănâncă. Următorul pas este implantarea unui nas artificial, care va fi înlocuit în mod regulat până când fetița va crește.
Video promotional:
Foto: Caters News
Foto: Caters News
