Oamenii de știință americani au descoperit că rata de acumulare a mutațiilor genetice poate prezice câți ani va trăi o persoană. La femei, această metodă poate prezice și fertilitatea. Rezultatele cercetării sunt publicate în Rapoarte științifice.
De multă vreme se știe că daunele ADN apar constant pe parcursul vieții, dar organismul are mecanisme de reparație care împiedică acumularea de mutații dăunătoare. În timp, aceste mecanisme devin mai puțin eficiente, motiv pentru care, de exemplu, părinții mai în vârstă tind să transmită mai multe mutații genetice descendenților lor prin linia germenilor - ovulul și sperma.
Biologii de la Universitatea din Utah și Universitatea din Louisville au sugerat că ritmul cu care o persoană dobândește mutații ADN poate servi drept biomarker al îmbătrânirii și poate prezice speranța de viață chiar și la tineri, precum și fertilitatea la femei.
Baza studiului a fost baza de date a Centrului pentru Studiul Polimorfismului Uman, un institut internațional de cercetare genetică din Paris care joacă un rol cheie în multe studii majore care contribuie la înțelegerea modernă a geneticii umane.
Eșantionul a inclus 41 de familii, fiecare din trei generații. Autorii au analizat secvențe de ADN din sânge în triplete de 61 de perechi de bunici din prima generație și unul dintre copiii lor.
Deci, au comparat mutațiile găsite în ADN-ul reprezentanților ambelor generații și au putut determina cât de mulți dintre ei s-au acumulat în ovul sau spermă în momentul concepției, apoi au calculat numărul mutațiilor și rata acumulării lor pentru a doua generație.
Întrucât acest studiu este retrospectiv, oamenii de știință au putut compara speranța de viață cu numărul de mutații acumulate nu numai pentru generația mai veche, ci și pentru generația medie.
S-a dovedit că tinerii care au primit mai puține mutații de la părinți și i-au acumulat într-un ritm mai lent în timpul vieții au trăit cu aproximativ cinci ani mai mult decât cei cu o rată mai mare de creștere a mutației. Această diferență este comparabilă cu efectele fumatului sau lipsa activității fizice.
Video promotional:
„Astfel, în comparație cu un bărbat de 32 de ani, cu 75 de mutații, ne-am aștepta ca un bărbat de 40 de ani, cu același număr de mutații, să îmbătrânească mai lent și să trăiască mai mult”, a spus unul dintre liderii studiului, profesor într-un comunicat de presă al Universității din Utah. Genetică umană, Dr. Richard Cawthon.
„Dacă rezultatele sunt confirmate de alte studii independente, aceasta va avea consecințe extraordinare”, a spus cel de-al doilea lider, dr. Lynn Jorde. "Aceasta înseamnă că am putea găsi modalități de a ne repara și de a trăi mai mult."
Oamenii de știință au mai descoperit că rata de acumulare a mutațiilor crește în timpul sau la scurt timp după pubertate, ceea ce sugerează că îmbătrânirea începe în adolescență.
Autorii remarcă, de asemenea, relația dintre rata de acumulare a mutațiilor și fertilitatea la femei. Femeile cu cele mai mari rate de mutație au avut semnificativ mai puține nașteri vii și au încetat să mai nască la o vârstă fragedă.
„A fi capabil să determine când începe îmbătrânirea, cât timp femeile pot rămâne fertile și cât timp oamenii pot trăi este o oportunitate extraordinară”, spune dr. Coughton. „Dacă putem înțelege modul în care biologia dezvoltării afectează ratele de mutație în perioada pubertății, putem dezvolta intervenții medicale pentru a restabili reparația ADN-ului și alte mecanisme homeostatice la pre-pubertate”.
Autorii observă că acesta este primul studiu de acest fel și speră că rezultatele vor ajuta la dezvoltarea măsurilor anti-îmbătrânire.
