Medicina evoluează constant. Noile vaccinuri și terapii au atins niveluri incredibile, iar milioane de oameni din întreaga lume sunt vindecați cu succes de acele boli care în urmă cu un secol erau considerate blestemul lui Dumnezeu. Cu toate acestea, chiar și astăzi, medicii se confruntă cu adevărate mistere medicale.
Femeia care aude ochii se mișcă
Lancashire, Anglia.
Julie Redfern, de la Lancashire, a jucat popularul joc pe calculator Tetris acum 8 ani și a auzit un sunet amuzant. Nu era clar de unde provenea acest sunet până când Julie și-a dat seama că se auzea de fiecare dată când își mișca ochii. Se dovedește că a auzit cum se mișcă sunetul globurilor oculare. După câțiva ani, Julie a descoperit că și ea îi poate auzi sângele care îi curge printre vene. Sunetul de la mestecat îi era atât de tare încât nu putea auzi conversația la masă. Cel mai rău, boala a devenit atât de severă încât ochii i-au scuturat literalmente în priză când sună telefonul. Julie a fost diagnosticată cu SCDS (Sindromul de disecție a canalului superior). Aceasta este o afecțiune foarte rară în care oasele din urechea internă își pierd densitatea, ceea ce face auzul extrem de sensibil. Medicina a luat cunoștință de această boală în anii 90 și Julie a fost cea care a efectuat prima intervenție chirurgicală pentru a restabili auzul normal. Medicii au restabilit cu succes auzul normal la una din ureche, iar acest lucru dă speranță pentru un leac pentru cealaltă ureche.
Băiatul care nu-i este foame
Video promotional:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, în vârstă de 12 ani, s-a trezit într-o dimineață în 2013, fără pofta de obicei. Se simțea foarte obosit - era chinuit de o tuse neîncetată. Părinții săi l-au dus la spital, unde medicii au descoperit o infecție în plămânul stâng al băiatului. Curând infecția a fost învinsă, iar sănătatea băiatului, la prima vedere, a revenit la normal. Cu toate acestea, după ce a fost externat din spital, pofta de mâncare nu a revenit niciodată. Din lipsă de dorință de a mânca și de a bea, Landon a pierdut rapid în greutate înainte ca familia sa să realizeze ce se întâmplă. Până atunci, adolescentul pierduse 16 kilograme.
Medicii nu știu ce anume blochează foamea și setea lui Landon. După boală, părinții lui i-au arătat experților medicali din cinci orașe, dar în niciun caz. Tot ce pot spune este că Landon este posibil singura persoană de pe planetă cu această afecțiune.
Acum, băiatul trebuie să fie reamintit în mod constant să mănânce și să bea. Chiar și profesorii și-au dezvoltat un obicei de a verifica dacă mănâncă sau bea în timpul școlii.
În prezent, medicii investighează posibile tratamente și lucrează pentru a afla dacă Landon poate avea o disfuncție hipotalamică, ceea ce determină percepția noastră despre foame și sete. Cauza exactă a bolii Landon rămâne în prezent un mister.
Fată paralizată misterios
Tampa, Florida.
În noiembrie 2013, mama Marisya Hryvny, în vârstă de nouă ani, a dus-o pe fiica sa la spital pentru o lovitură de gripă. Iar această fetiță sărbătorea deja Crăciunul într-un scaun cu rotile și nu a fost în stare să vorbească așa cum obișnuia.
La trei zile după lovitura de gripă, Marisue nu a putut să se ridice dimineața. De asemenea, nu a reușit să vorbească. Părinții înspăimântați l-au dus pe copil la spital. Medicii au diagnosticat-o pe fiica sa cu encefalomielită acută diseminată (ADEM). Boala începe atunci când sistemul imunitar atacă teaca de mielină, care încadrează nervii din creier și măduva spinării. Substanța albă în creier și coloana vertebrală fără mielină devine extrem de vulnerabilă. Odată ce această membrană este deteriorată, pot apărea paralizii și orbire.
Medicii nu pot confirma sau refuza acuzația părinților că cauza bolii ei a fost o lovitură de gripă care fusese dată cu puțin timp înainte. Karla și Stephen Hryvna au făcut cercetări ample și refuză să creadă că vaccinul nu are nimic de-a face. Experții medicali au confirmat că nu se cunoaște cauza exactă a ADEM și că rezultatele mai multor teste efectuate de Maris sunt, de fapt, neinformative în ceea ce privește determinarea cauzei bolii.
Viitorul pare sumbru pentru Maris, chiar dacă medicii consideră că există șanse mici de a se inversa simptomele.
Fetele care plâng cu pietre
Yemen.
La începutul acestui an, rezidentul din Yemen, Mohammad Saleh al-Jaharani, a fost foarte surprins când fiica sa, de opt ani, Saadiya, a început să plângă cu pietre minuscule în loc de lacrimi.
Saadia mai are încă unsprezece frați, dar este una de fel. Nimeni nu este în stare să-l diagnostice pe Saadia, în timp ce medicii nu pot găsi nimic neobișnuit în ochii ei.
O altă fată cu o problemă similară locuiește în aceeași zonă. Seburah Hassan al-Fejia, în vârstă de cincisprezece ani, a prezentat aceleași simptome neobișnuite, dar a avut și o altă problemă - trecea cel puțin câteva ore în fiecare zi. Seburu a fost examinat în Iordania și pare să fi fost vindecat.
Dar, din păcate, cu Saadia, totul este diferit - medicii care au examinat-o nu au putut să o ajute. Localnicii din sat șoptesc că fata ar putea fi posedată sau blestemată.
Într-un interviu cu reporterii, tatăl lui Saadia a spus că uneori plânge cu lacrimi normale, iar pietrele apar de obicei la sfârșitul zilei și noaptea. Din fericire, nu suferă de durere, chiar dacă uneori până la o sută de pietre mici apar din ochii ei pe zi.
12 fete cu aceleași simptome criptice
LeRoy, New York.
Mulți l-ar numi un caz de isterie în masă, dar când 12 fete de la un liceu din New York au dezvoltat aceleași simptome ciudate, medicii au fost nevoiți, deși fără succes, să caute o explicație.
Într-o zi din 2011, după un somn scurt, una dintre elevele, Tera Sanchez, s-a trezit cu membrele neascultătoare și ticuri vocale. Niciodată nu i s-a întâmplat ceva asemănător cu ea, mai ales cu izbucnirile verbale ciudate, din cauza cărora, se pare, suferă de sindromul Tourette - o strâmbare asemănătoare cu mușchii feței, gâtului și brâului de umăr.
Cel mai ciudat lucru este că alte 11 fete din același liceu au prezentat aceleași simptome. Neurologul a diagnosticat toate fetele cu tulburare de conversie. Simplu spus, a considerat că incidentul a fost un caz de isterie în masă.
Alți medici au considerat că tensiunea a fost principalul factor care a cauzat aceste simptome ciudate. Cu toate acestea, două mame, inclusiv mama lui Tera, nu au crezut studiul medicilor. Chiar și după ce oficialii din domeniul sănătății au constatat că nu există nimic în școala în sine care să dezgusteze sau să respingă fetele, cele două mame nu au primit dovezi ale anchetei și nu au fost satisfăcute de rezultate.
În timpul interviurilor media, Tera a suferit încă convulsii, bâlbâieli și izbucniri verbale necontrolate. Până în prezent, nu a fost oferită nicio explicație satisfăcătoare pentru incident.
Fata care nu a îmbătrânit
Reisterstown, Maryland.
Când Brooke Greenberg a murit la vârsta de 20 de ani, nu a învățat niciodată să vorbească și nu se putea deplasa decât într-un scaun cu rotile. Chiar pe măsură ce a îmbătrânit, corpul ei a refuzat să îmbătrânească. În momentul morții sale, capacitatea mentală a lui Brooke era identică cu cea a unui copil și era încă de dimensiunea unui copil.
Oamenii de știință și medicii nu au găsit niciodată o explicație pentru boala lui Brooke. Ea a fost un „copil minune” încă de la naștere: a supraviețuit mai multor ulcere stomacale și a unui accident vascular cerebral, a avut și o tumoră cerebrală care a pus-o în somn două săptămâni. Când Brooke s-a trezit în cele din urmă, tumora a dispărut. Medicii erau derutați.
Modul în care corpul fetei s-a dezvoltat în acești ani a fost, de asemenea, foarte ciudat. La 16 ani, încă mai avea dinți de lapte, dar oasele se potriveau cu structura celor ale unui copil de 10 ani. Și-a recunoscut frații și și-a exprimat bucuria.
Richard F. Walker, examinator medical pensionat la Școala de Medicină a Universității din Florida, și-a făcut viața să descopere ce ascunde acest mister medical, cunoscut sub numele de Sindromul X. un bărbat cu trupul unui băiat.
Femeia care și-a restabilit vederea
Auckland, Noua Zeelandă.
Lisa Reid, rezidenta din Noua Zeelandă, nu avea nicio speranță de a-și recupera vederea după ce a pierdut-o la 11 ani. Dar la 24 de ani, s-a lovit din greșeală în cap și s-a trezit a doua zi dimineața cu o viziune normală.
În copilărie, Lisa a fost diagnosticată cu o tumoare care a apăsat atât de tare asupra nervului optic, încât și-a pierdut vederea. Medicii nu au putut face nimic pentru Lisa, care a învățat să trăiască cu boala ei și a folosit ajutorul unui câine călăuzitor.
Putem spune că a fost Amy, câinele ghid, care a ajutat-o pe Lisa să-și recâștige vederea. Într-o noapte în 2000, Lisa a îngenuncheat să-i sărute câinele iubit înainte de culcare. Încercând să ajungă la Amy, a lovit-o cu capul pe masa de cafea.
Lisa nu a acordat nicio importanță unei dureri ușoare de cap și s-a dus la culcare, dar când s-a trezit a doua zi dimineața, întunericul din fața ochilor a dispărut. A văzut la fel de clar ca în copilărie. Paisprezece ani mai târziu, Lisa mai poate vedea.
Băiatul care nu poate deschide gura
Ottawa, Canada.
Tetanus este o boală destul de frecventă la câini, dar un caz similar la un nou-născut a încurcat medicii de la un spital din Ottawa anul trecut.
Micuțul Wyatt, născut în iunie 2013, nu a putut deschide gura să urle. Așa că și-a petrecut primele trei luni din viață în spital, în timp ce medicii au încercat să-și dea seama cum să-l ajute. Până la urmă, medicii l-au trimis pe băiețel acasă și le-au spus părinților că nu există nicio cauză clară pentru boala fiului lor.
În următoarele luni, Wyatt a fost pe punctul de a se sufoca de șase ori. Saliva i-a colectat în gură și i-a blocat căile respiratorii, deoarece nu a putut să se drogheze ca majoritatea bebelușilor.
Experții medicali au folosit Botox pentru a încerca să slăbească maxilarul lui Wyatt și a ajutat la deschiderea gurii copilului. Cu toate acestea, problema este încă relevantă, deoarece pericolele asociate cu aceste boli sunt susceptibile să crească pe măsură ce îmbătrânește.
În luna iunie, Wyatt a trebuit să mănânce printr-un tub de alimentare la prima cină de naștere. Părinții lui au observat, de asemenea, că copilul nu poate clipi ambii ochi în același timp. Medicii continuă să efectueze cercetări în speranța că poate fi găsită o soluție.
Femeie cu un nou accent
Ontario, Canada.
În 2006, un sentiment ciudat de confuzie și slăbiciune a făcut-o pe Rosemary Dore să se îndrepte spre cel mai apropiat spital. A suferit un accident vascular cerebral care a lovit emisfera stângă a creierului ei.
Înainte de spitalizare, Dore a vorbit cu accentul său natal, din sudul Ontario. Toată lumea a fost uimită când, într-o zi, a vorbit brusc cu un accent est-canadian. Medicii au decis că, din cauza accidentului vascular cerebral, Rosemary Dore a dezvoltat sindromul de accent străin, care a apărut cel mai probabil din cauza unei leziuni cerebrale.
Examinarea ulterioară a istoricului medical a relevat faptul că discursul Dorei a încetinit și a început să se schimbe chiar înainte de a avea un accident vascular cerebral.
Experții care au efectuat cercetări ample în zonă au menționat că în întreaga lume au existat aproximativ 60 de cazuri confirmate de sindrom de accent străin. Una dintre primele a fost o femeie din Norvegia care a fost rănită de o scrâșcă cu bombă în timpul celui de-al doilea război mondial. Imediat după accidentare, ea a început brusc să vorbească cu accent german.
Fata care nu simte durere
Big Lake, Minnesota.
Când Gebbie Jingras era foarte tânără, își înfipse constant degetele în propriii ochi. În cele din urmă, unul dintre globurile oculare a trebuit să fie îndepărtat. De asemenea, a mutilat trei dintre degete, în timp ce le mesteca constant.
Fata suferă de o boală extrem de rară care o face insensibilă la durere. La vârsta de șapte ani, a fost forțată să poarte o cască și ochelari pentru a se proteja. Filmul din documentar, filmat la vârsta de patru ani, arată un copil care își bate capul de marginile ascuțite ale unei mese, fără reacții dureroase ale corpului.
Din păcate, această boală nu poate fi vindecată, deoarece încă nu a fost inventată o cură pentru neuropatia autonomă senzorială ereditară - o tulburare genetică de care suferă fata. În 2005, Oprah Winfrey i-a invitat pe Gebbie și familia sa să facă show-uri, unde părinții ei vorbeau zilnic despre frica pe care o experimentează. Odată ce Gebbie și-a rupt maxilarul și pentru că nu putea simți durere, nimeni nu a observat-o timp de o lună.
În plus, corpul lui Gebbie nu este capabil să regleze temperatura în modul în care face corpul unei persoane normale. Fata are acum 14 ani și trăiește o viață relativ normală. Părinții încă o urmăresc îndeaproape, iar Gebbie însăși încearcă să fie conștient de fiecare acțiune a ei.
