Engleza Olivia Farnsworth arată ca un copil obișnuit. Dacă nu știți despre particularitatea sa, care a confundat oamenii de știință și medicii.
Totul a început cu faptul că fata a avut un accident.
În 2016, Olivia, în vârstă de 7 ani, a mers la o plimbare cu mama ei Niki și cu patru frați. Dintr-o dată a fugit pe drumul unde a fost lovită de un camion. Mașina a târât corpul fetei peste 120 de metri.
Mama șocată și copiii au țipat de groază. Cu toate acestea, Olivia s-a ridicat calm, s-a apropiat de ei și a întrebat: „Ce s-a întâmplat?”
Un examen medical a relevat că cea mai gravă fată a fetei a fost abraziunea la brațe și coapsă. Probabil, a jucat un rol și faptul că fata nu s-a micșorat în momentul impactului, deoarece nu simțea absolut frică.
După o examinare completă a Oliviei, s-a dovedit că există o anormalitate în ADN-ul Oliviei - al șaselea cromozom lipsește. Absența celui de-al șaselea cromozom implică multe condiții diferite, dar aceasta este prima dată când medicii au întâlnit un astfel de „buchet”.
Oamenii de știință o numesc „fată bionică”, iar mama ei - „fată de oțel” care nu are absolut niciun sentiment de teamă.
Video promotional:
Primele semne
Faptul că fiica ei este diferită de restul copiilor, Nicky și-a dat seama în primele luni. Fata nu a plâns niciodată ca alți bebeluși și de la șase luni a încetat să doarmă în timpul zilei.
Până la vârsta de patru ani, Olivia practic nu a crescut părul, motiv pentru care a fost în mod constant confuz cu un băiat.
Olivia cu familia.
Odată ce și-a rupt buza și nu a spus nimic părinților, deși vătămarea a fost atât de gravă încât a trebuit să fie efectuate mai multe intervenții chirurgicale plastice.
În plus, Olivia a mâncat întotdeauna prost. Putea să mănânce aceeași mâncare luni întregi - de exemplu, tăiței de pui sau un batut. Odată a mâncat doar sandvișuri cu unt timp de un an și jumătate!
Nicky râde că pedeapsa sub formă de privare de dulciuri nu o va înspăimânta pe Olivia.
Fata se poate descurca cu ușurință fără mâncare și poate dormi cinci zile. Pentru a se putea odihni complet, i s-au prescris medicamente speciale.
Periodic, Olivia izbucnește de agresiuni necontrolate, timp în care țipă și se luptă. Mama consideră că acest lucru se poate datora unei anomalii cromozomiale, așa că încearcă să afle cât mai mult despre această afecțiune.
Opinia medicilor
Conform opiniei unanime a medicilor, Olivia este un fenomen medical unic de acest gen, care astăzi nici măcar nu are un nume.
Baza de date la nivel mondial conține aproximativ 15 mii de anomalii cromozomiale. Dintre acestea, doar o sută de cazuri se află în cromozomul nr. 6. Dintre aceste 100 de cazuri, nu există unul singur care să semene cu cel al Oliviei.
Din când în când, medicii înregistrează tulburări ale somnului, apetitului sau durerii, dar toate cele trei simptome colectate la o persoană sunt întâmpinate pentru prima dată.
În acest stadiu, știința nu poate vindeca afecțiunile cromozomiale. Tot ce avem disponibil astăzi este ameliorarea simptomelor.
