Angus Palmes, 13 ani, din Marea Britanie arată ca un copil mic din cauza unei anomalii cromozomiale rare. La naștere, părea complet normal, dar la trei ani pur și simplu a încetat să crească. Medicii cred că acesta este singurul caz al unei astfel de anomalii la toate cele șapte miliarde de oameni.
Când s-a născut Angus Palmes, a cântărit 2,9 kilograme. Acum, 13 ani mai târziu, greutatea lui este puțin peste 13 kilograme - aceasta este limita inferioară a normei pentru un copil de trei ani.
Chipul lui Angus a rămas și copilăresc și este greu de crezut că a intrat deja în adolescență. Medicii au descoperit anomalia cromozomială a băiatului când avea doar trei săptămâni.
Genetistii au spus ca nu au inregistrat anomalii similare. Există mai multe persoane cu probleme similare, dar sunt în continuare diferite de Angus, spune Tandi, mama lui Angus.
Din păcate, cea mai rară anomalie cromozomială a afectat nu numai apariția lui Angus - nu poate merge și vorbi, și suferă, de asemenea, grave probleme cardiace și stomacale.
Mama lui Angus Tandi spune că fiul ei a suferit 40 de operații, a depășit meningita și a trebuit să ia 250 de doze de medicamente pe săptămână. În ciuda acestui fapt, el rămâne un tânăr însorit și zâmbitor și chiar și-a dezvoltat propriul sistem de gesturi pentru a interacționa cu oamenii.
Video promotional:
Tandi recunoaște că uneori Angus prezintă semne de probleme psihologice. În astfel de momente, încearcă să se rănească, lovește propriile mâini și lasă vânătăi mari.
Și totuși, de cele mai multe ori, Angus este sub control și chiar urmează o școală specială. Iubește înotul și ascultă adesea hard rock-ul cu fratele său mai mare. Medicii nu știu cât va trăi Angus, iar familia lui nu își face planuri pentru viitor, dar se bucură în fiecare zi petrecută cu el.
„Nu avem niciun plan, nici măcar nu știm ce poate face Angus după școală. Dar știm sigur că este un copil fericit care îi infectează pe ceilalți cu optimismul său.
