Oficiul britanic pentru fertilizare umană și embriologie (HFEA) a anunțat că oamenii de știință sunt pregătiți să creeze toate condițiile pentru aceasta, iar problema este doar pentru modificările corespunzătoare ale legislației.
Tehnologia unei astfel de fertilizări, care va folosi ouăle a două femei și sperma unui bărbat, este concepută pentru a lupta împotriva bolilor mortale cauzate de defectele ADN transmise prin linia maternă.
Aceste boli sunt cauzate de deteriorarea mitocondriilor, partea celulei care joacă rolul stației sale energetice. Mitocondriile sunt transmise copilului numai de la mamă. Unul din 6500 de copii din lume se naște cu boală mitocondrială, ceea ce duce la distrofie musculară, orbire, stop cardiac și, în unele cazuri, moarte.
Un consiliu științific convocat de HFEA a analizat două forme de fertilizare in vitro folosind ouă și spermă de la trei persoane - părinții în așteptare și o femeie cu mitocondrii sănătoase.
Procese necesare
„Direcția în care ne deplasăm confirmă siguranța acestei metode, dar nu putem prezice pe deplin ce ne așteaptă, așa că deocamdată suntem atenți”, a spus unul dintre participanții la acest consiliu, profesorul Robin Lovel-Budge.
Raportul HFEA recomandă o serie de procese înainte ca această metodă să fie prezentată pentru discuții mai ample. Între timp, guvernul ia deja în considerare modificări ale legislației care să permită astfel de tratamente.
Video promotional:
Profesorul Andy Greenfield, care a prezidat consiliul, a spus că problema siguranței unui astfel de tratament nu este atât de simplă pe cât ar părea.
„Sunt aceste tehnologii sigure pentru oameni? Nu știm asta până nu îi testăm pe oameni , a spus profesorul Greenfield.
„Până la nașterea unui copil sănătos, nu putem spune 100% că aceste tehnologii sunt sigure. Dacă vă amintiți vremurile când FIV era o inovație, au apărut aceleași întrebări.
Mitocondriile au propriul ADN minuscul - o moleculă circulară închisă cu două cateni, astfel încât copiii născuți ca urmare a unei astfel de fertilizări vor primi moștenire genetică de la toți cei trei părinți.
Probleme etice
Un astfel de tratament va fi considerat o formă de terapie genică, deoarece induce modificări genetice care vor fi transmise din generație în generație.
În acest sens, apar inevitabil întrebări etice. Unii adversari ai unor astfel de abordări ale tratamentului se tem că acest lucru nu este departe de experimentele cu modificarea genetică a oamenilor. Guvernul britanic a aprobat această tehnologie în principiu.
„Ar fi corect să introducem acest tratament pentru salvarea vieții cât mai curând posibil”, a spus un purtător de cuvânt al Ministerului Sănătății, profesorul Sally Davis.
Cercetarea științifică comandată de guvern este doar o fracțiune dintr-o consultare mai largă pe acest subiect.
Autoritățile britanice de sănătate promit să-și elibereze rezultatele din aceste consultări în lunile următoare. După aceea, posibilul calendar al modificărilor relevante din legislație va deveni clar.
Cât mai repede posibil
Un purtător de cuvânt al Ministerului Sănătății britanic a declarat: „Sistemul de donare mitocondrială va permite femeilor cu boli mitocondriale grave să aibă copii care nu vor suferi de această moștenire genetică”.
"De asemenea, va confirma conducerea Marii Britanii în acest domeniu al cercetării științifice", a adăugat un purtător de cuvânt al ministerului.
„Consiliul științific a dat avantaje în utilizarea acestor tehnologii pentru a preveni transmiterea bolilor mitocondriale moștenite unui copil”, a declarat Sara Norcross, directorul Progress Educational Trust.
„Rugăm guvernul să implementeze modificări legislative cât mai curând posibil, care vor ajuta multe familii care suferă de boli mitocondriale”, a adăugat ea.
