Oamenii de știință de la prestigiosul Institut Salk au spus că au fost capabili să mapeze structura moleculară a enzimei CRISPR, ceea ce le-ar permite oamenilor de știință să manipuleze mai precis funcțiile din celulă. În ultimii ani, CRISPR-Cas9 a captivat imaginația publică cu capacitatea sa de a edita codul genetic pentru a corecta defectele din celulele individuale - tratând astfel mutațiile și prevenind dezvoltarea multor boli.
Enzimele Cas9, în special, acționează ca un fel de foarfece, tăind bucăți de cod genetic și introducând un înlocuitor în locul lor. Dar aceste enzime vizează ADN-ul, care este un element fundamental în dezvoltarea organismului, și există o îngrijorare din ce în ce mai mare ca utilizarea unei enzime pentru a reprograma ADN-ul unei celule ar putea face mai mult rău decât bine.
CRISPR: daune sau beneficii?
Noi date de la Institutul Salk, publicate în revista Cell, oferă o structură moleculară detaliată pentru enzima CRISPR-Cas13d, care poate viza ARN în loc de ADN.
ARNA s-a crezut cândva a fi pur și simplu un mecanism pentru a furniza instrucțiuni codificate în ADN pentru operații celulare, dar acum știm că servește reacții biochimice precum enzimele și îndeplinește propriile funcții de control în celule. Identificând o enzimă care poate ținta mecanisme de control al celulelor, mai degrabă decât un plan general pentru funcția celulară, oamenii de știință vor putea efectua intervenții mai precise, cu un risc mai mic.
Simplu spus, instrumentele de editare pot permite oamenilor de știință să modifice activitatea unei gene fără a face schimbări permanente - și posibil periculoase - pentru gena în sine.
Video promotional:
Ilya Khel
