Jack Hearn, în vârstă de 4 luni, din Irlanda, s-a născut cu un diagnostic de gastroschiză (un defect congenital al peretelui abdominal anterior, în care buclele intestinale cad uneori din cavitatea abdominală printr-o fisură). Intestinele și vezica urinară erau afară.
În ciuda aspectului teribil al anomaliei, băiatul nu a murit după naștere, mai mult, a trecut prin două operații dificile, când toate organele sale au fost plasate în cavitatea abdominală.
Mama bebelușului spune că fiului lor i s-a diagnosticat o anomalie a dezvoltării când era însărcinată în 20 de săptămâni. Acest lucru i-a supărat foarte mult pe ambii părinți, nu știau cum să reacționeze la el, deoarece nu știau nimic despre un defect rar.
După ce fătul a fost diagnosticat cu o anomalie de dezvoltare, medicii au început să-l monitorizeze și la 37 de săptămâni a fost indusă travaliul. Pentru a se salva de infecții, imediat după naștere, Jack a fost înfășurat într-un film transparent.
- Am fost atât de fericit când am auzit că plânge. Și echipa de medici l-a înfășurat imediat în folie și l-au dus la terapie intensivă, unde a trebuit să aștepte operația. Am fost îngrozit să văd cum arată, dar nu s-a întâmplat nimic. Din fericire, totul s-a întâmplat conform planificării și au reușit să-i așeze toate organele în cavitatea abdominală și doar o mică cicatrice în apropierea buricului a rămas afară.
Prima intervenție chirurgicală a lui Jack a fost efectuată la scurt timp după naștere, cu o parte din organele sale înăuntru. Restul au fost lăsați pentru a doua operație și, în timp ce aștepta, organele externe au fost așezate într-o pungă specială, care a fost atârnată deasupra corpului copilului. Buclele intestinului trebuiau să alunece în cavitatea abdominală, iar gaura putea fi apoi cusută fără probleme cu un minim de ochiuri.
Video promotional:
A doua operațiune a fost efectuată la scurt timp după prima. După ea, părinților li s-a spus că vor aștepta cel puțin 3 luni pentru ca copilul să-și revină complet, dar Jack s-a recuperat rapid și în siguranță și după o lună i s-a permis copilului să fie dus acasă.
A fost o ușurare imensă pentru familia Hearn. Așteptau cu nerăbdare acest copil, deoarece prima sarcină sa încheiat cu avort spontan.
Pentru trimitere. În Marea Britanie, aproximativ 1 din 3.000 de copii se nasc anual cu gastroschiză. Statistici la nivel mondial privind incidența gastroschizelor 1: 10.000 de nașteri.
Cauza exactă a anomaliei este necunoscută. Tinerele mame, fumatul, drogurile și infecțiile în timpul sarcinii pot fi factori critici. Într-un studiu recent, s-a constatat că efectul schimbării paternității (având copii de la bărbați diferiți) este un factor al unui risc crescut de gastroschiză. Se crede că sistemul imunitar al mamei poate juca un rol în dezvoltarea gastroschizelor.
Gastroschizisul ca defect congenital poate fi moștenit într-un mod autosomal recesiv. Dar uneori poate fi o mutație sporadică, uneori neasociată cu mutații genetice și uneori poate fi moștenită într-o manieră autosomală dominantă. (moștenirea multifactorială).
Odată cu dezvoltarea intervenției chirurgicale în condiții moderne și terapie intensivă, rata mortalității sugarilor cu gastroschiză a scăzut la 30% (în unele clinici din lume până la 10%). Prognosticul general pentru copiii operați cu succes este favorabil.
