Molly Smith, în vârstă de douăzeci de ani, la o vârstă fragedă, a fost dusă de urgență la spital cu o patologie rară a intestinului subțire. Părea a fi „telescopat”, a intrat în sine, din cauza căruia copilul a trebuit să-l îndepărteze complet
În următorii 15 ani, Molly a trebuit să mănânce direct printr-un IV. Recent a suferit o operație inovatoare de transplant triplu. Fata a fost imediat transplantată cu intestin subțire, ficat și pancreas și acum va trebui să învețe să mănânce în modul obișnuit.
Cu toate acestea, după 15 ani de hrănire cu sânge, Molly și-a pierdut complet foamea sau setea. Nu mă bucură de mâncare sau băutură și, pentru a nu uita de mese, își amintește constant să facă acest lucru.
„La școală nu au înțeles întotdeauna ce fel de boală am, dar a trebuit să stau treaz noaptea pentru că am luat masa noaptea. În timp ce mă hrăneam prin tub, nu simțeam nicio dorință de a mânca, dacă părinții mei luau prânzul în acest moment, aș sta liniștit și aș citi o carte. Acum nu am nici pofte de mâncare, de foame sau de sete, dar încerc să nu omit mesele pentru a nu slăbi."
Foto: Credit necunoscut / swns.com
„Mâncarea este ceva complet nou și diferit pentru mine. Atât de multe gusturi și tipuri diferite, este imposibil de spus. Învăț să definesc ce îmi place și ce nu. De exemplu, nu-mi place ciocolata, dar îmi plac chipsurile … Nu cred că lipsa mea de foame și sete este ceva fiziologic, mai degrabă psihologic, deoarece medicii nu pot explica acest fenomen.”
Molly locuiește cu părinții ei, mama ei Anne este bibliotecară, iar tatăl ei Chris este fost asistent social. După ce i s-a îndepărtat intestinul subțire la vârsta de 6 luni, fiica ei a fost legată de un tub timp de 12 ore pe zi prin care i-au fost furnizate alimente.
Foto: Credit necunoscut / swns.com
Datorită concentrației ridicate de substanțe nutritive din masa de pipă, fata a suferit leziuni hepatice și ulterior a necesitat un transplant urgent. Cu o zi înainte de împlinirea vârstei, Molly a suferit un triplu transplant de ficat, intestin subțire și pancreas.
„Medicii încă nu înțeleg. ceea ce a provocat telescoparea intestinelor mele, continuă Molly, este considerat o patologie rară. Când mergeam la școală eram acolo ca un copil normal, dar noaptea aveam hrană cu tubul. De la vârsta de șapte ani, am început să conduc această mașină. Nu mi-aș putea permite niciodată să fac drumeții cu băieții sau să merg în tabără și a fost atât de uimitor când am reușit recent să merg în Japonia pentru prima dată. Prima dată am fost departe de casă.
Video promotional:
Foto: Credit necunoscut / swns.com
La începutul acestui an, Molly a reușit să se întâlnească cu familia unei fete care a murit de o hemoragie, ale cărei organe i-au fost transplantate. Potrivit lui Moli, a fost o experiență foarte emoțională pentru ea.
