Alana, în vârstă de 3 ani, era foarte de dorit. Părinții ei, Katherine și Mark Donlon, încercaseră să aibă un copil de patru ani, dar când au reușit în cele din urmă, medicii i-au informat despre anomalii severe în a 20-a săptămână de sarcină.
Anomaliile priveau dezvoltarea creierului, așa că Catherine a recomandat avortul, dar după o lungă și dureroasă deliberare, Catherine și Mark au refuzat-o și au decis să poarte copilul.
Alina s-a născut pe 15 martie 2016 prin operație cezariană și o hernie uriașă care conțin țesut cerebral atârnat pe ceafă. Această anomalie se numește encefalocel și apare cu o frecvență de 1 din 4000-5000 de nou-născuți, adică este destul de rară.
Severitatea patologiei depinde de mulți factori, de mărimea herniei, de prezența anomaliilor concomitente. Copiii care au o bucată atât de mare de creier în afara capului, precum Alana, mor cel mai adesea la scurt timp după naștere.
Dar Alana a avut noroc, aproape imediat după naștere a fost dusă la secția de terapie intensivă și după 8 zile a avut loc o operație istovitoare de 7 ore. Creierul fetei a fost complet îndepărtat.
Previziunile suplimentare ale medicilor au fost dezamăgitoare și ulterior au fost parțial confirmate. Alina nu poate merge, suferă de convulsii nervoase, în timpul cărora își poate zgâria sever fața, de asemenea, este complet orb. Dar părinții ei continuă să numească fata un copil minune.
Video promotional:
„Când s-a născut, nu a plâns și la început am crezut chiar că a murit. Dar apoi ni s-a spus că respira și a fost o mare ușurare. A fost ciudat să o văd cu această bucată de carne pe cap, dar pentru noi era încă frumoasă.
Fata are nevoie de îngrijire constantă și va avea nevoie de el până la sfârșitul vieții. Nici măcar nu poate sta singură, dar de curând a făcut brusc progrese în învățarea cum să se întoarcă în timp ce stătea întinsă. Este probabil ca dezvoltarea ei mentală să rămână ca un bebeluș pentru totdeauna.
Părinții ei luptă cu crizele nervoase, oferindu-i medicamente și tăind unghiile. Dacă unghiile îi cresc prea mult, se poate zgâria pe față. De asemenea, fata își pune în mod regulat mănuși speciale pe mâini.
Recent, Alana a fost trimisă într-un grup special pentru persoanele cu dizabilități, unde se află alți copii cu dizabilități mintale. Potrivit părinților lui Alan, el se comportă normal cu acești copii.
Katherine și Mark mai au un copil, Emily, sora mai mare a Alanei, are 9 ani. S-a născut complet sănătoasă și îi place să se joace cu sora ei mai mică.
