În august 2016, cercetătorii chinezi vor începe un experiment de editare a ADN-ului adulților folosind tehnologia revoluționară CRISPR / Cas-9, cunoscută pe scară largă în întreaga lume sub numele de CRISPR. Cercetatorii vor incerca sa taie ADN-ul defect de la celulele pacientilor cu cancer pulmonar, a caror boala nu a putut fi depasita cu proceduri conventionale. Acest lucru este raportat de Sciencealert.com.
Oamenii de știință chinezi au folosit anterior CRISPR pe embrioni umani neviabili fără prea mult succes, dar pentru prima dată în practica mondială, un instrument de editare a ADN-ului va fi folosit pentru a trata un adult.
Dacă va avea succes, se speră că acest lucru ar putea duce la alte aplicații ale CRISPR. Tehnologia CRISPR / Cas-9 permite cercetătorilor să taie și să introducă ADN în mod eficient în celule. Studiile la animale au dovedit eficiența acestui instrument în tratamentul bolilor genetice, cum ar fi distrofia musculară Duchenne.
O nouă fază în medicină (posibil) începe la Spitalul din China de Vest a Universității Sichuan. Experimentul va implica pacienți care au fost deja supuși chimioterapiei și radioterapiei - cu alte cuvinte, fără speranță.
În trecut, oamenii de știință au vorbit despre preocupările etice ale utilizării instrumentului CRISPR, care poate induce modificări genetice la spermă și ovule care pot fi transmise generațiilor viitoare. Unii și-au exprimat îngrijorarea că acest lucru ar putea duce la dezvoltarea copiilor „designeri” - părinții pot alege anumite trăsături de personalitate pentru a le scrie în ADN-ul copilului lor.
Dar este important de reținut că noul studiu chinez va edita doar sistemul imunitar al celulelor T ale pacienților, fără a afecta gametele celulelor, care pot fi transmise descendenților. Modificările făcute de CRISPR vor fi limitate la numărul de pacienți care participă la studiu, cifră care nu a fost încă dezvăluită.
În timpul cercetării, oamenii de știință chinezi vor extrage celulele T din sângele pacienților și vor elimina gena care produce o proteină numită PD-1. Această proteină împiedică celulele T să identifice și să distrugă celulele canceroase.
Echipa va replica aceste noi celule T modificate CRISPR în laborator și apoi le va implanta înapoi în corpul pacientului pentru a fi implantate în sistemul imunitar. Ideea este că celulele T suprimate PD-1 vor putea depista și distruge celulele canceroase pulmonare în mod natural.
Video promotional:
CRISPR / Cas-9 este, de asemenea, capabil să introducă ADN nou în genomul celulei. Acest proces este similar cu imunoterapia, oamenii de știință pot extrage celule imune, le pot modifica genetic și se pot injecta înapoi la pacienți. Editarea genelor a salvat deja viața unei fete diagnosticate cu leucemie incurabilă.
CRISPR este remarcat a fi incredibil de simplu și versatil. În timp ce în trecut a fost nevoie de ani de știință pentru a crea foarfecele moleculare potrivite pentru a tăia anumite gene, CRISPR poate fi programat să funcționeze pe orice parte a genomului.
Anul trecut, Institutele Naționale de Sănătate din SUA au aprobat studii similare. Ca parte a experimentului american, va fi utilizată o genă suplimentară pentru combaterea a trei tipuri de cancer - melanom, sarcom și mielom. Cercetările din SUA ar putea începe anul acesta, dar China va fi prima care va testa acest instrument incredibil de puternic pe o persoană vie.
