În regiunea Volyn din Ucraina, Anna Sakidon, în vârstă de opt ani, a murit, suferind de progeria - o boală genetică rară în care organismul îmbătrânește prematur. Acest lucru este raportat de „Volyn24” cu referire la cititorii săi. Moartea fetei a fost confirmată la Spitalul Regional de Copii Volyn, precizând că a murit pe 9 februarie din cauza unei insuficiențe multiple a organelor.
Șeful adjunct al departamentului de anestezie al spitalului, Nadezhda Kataman, a declarat că Sakidon a fost observat în instituție încă din copilărie. „Deoarece copiii diagnosticați cu Progeria au un an de viață de 8-10 ani, vârsta corectă pentru fată a fost de 70-80 de ani. Copilul a avut îmbătrânirea prematură a organelor și sistemelor interne, deși Anya cântărea opt kilograme”, a spus medicul. Ea a explicat că la pacienții cu acest diagnostic, scheletul nu crește, dar organele interne și creierul sunt lărgite. „Pacienții cu proregie mor de multe ori din lovituri. Anna a avut mai multe accidente vasculare cerebrale, a suferit și tetrapareză a membrelor”, a adăugat Kataman.
Sakidon s-a născut în satul Kachin, regiunea Volyn. Progeria copilăriei sau sindromul Hutchinson-Guildford a fost diagnosticată în mai 2018, când avea șase ani. Atunci fata cântărea cinci kilograme, iar înălțimea ei era de 56 de centimetri. Volyn24 observă că Sakidon era singura persoană din Ucraina cu o astfel de boală. Există aproximativ 350 de cazuri de progeria înregistrate în lume. Această boală a fost descrisă pentru prima dată în 1886.
