O femeie de elefant trăiește în Marea Britanie: picioarele ei sunt în continuă creștere. Singura soluție oferită de medici este amputarea ambelor membre
Femeia britanică Mendy Sellars, în vârstă de 33 de ani, suferă de o afecțiune rară cunoscută sub numele de sindromul Proteus. În total, există 120 de persoane în lume cu această boală extrem de rară. După toate probabilitățile, Joseph Merrick, „omul elefant” care a trăit în Anglia victoriană, a suferit și de această boală. Acest lucru este raportat de FACTNEWS.
Sindromul Proteus, sau boala Elefantului, este cunoscut ca cauzând o creștere neobișnuită a craniului, oaselor sau pielii. Deci, picioarele lui Mehndi sunt de 3 ori mai mari decât corpul ei, picioarele ei au 88 cm în fiecare circumferință, iar picioarele ei sunt lungi de 40 cm. Piciorul stâng al femeii britanice este cu 13 centimetri mai lung decât cel drept, piciorul este puternic deformat și întors cu 180 de grade.
„Eu cântăresc 127 de kilograme, dintre care 95 sunt greutatea picioarelor mele”, a spus femeia.
O viață normală este pur și simplu imposibilă pentru Mendy Sellars: oamenii îndreaptă constant degetele spre ea, trebuie să conducă o mașină specială și, în plus, nu poate lucra toată ziua. Cu toate acestea, rezidentul viu al județului britanic Lancashire nu pierde inima. A sfidat verdictul medicilor și a plecat în căutarea unui nou tratament în America.
"După cum vă puteți imagina, din cauza dimensiunilor mari ale picioarelor și din cauza deformării piciorului meu, îmi este foarte dificil să merg fără cârje chiar în apartamentul meu", a spus Mendy. - Și oamenii sunt foarte cruzi. Am fost în parc în urmă cu câteva luni și mai mulți adolescenți au început să-și arate degetele spre mine, râzând și strigând unul pe celălalt: „Uitați-vă la picioarele ei uriașe!”
»Picioarele mele sunt din ce în ce mai grele, ceea ce pune stres suplimentar asupra inimii și a altor organe interne. Deci, potrivit medicilor, doar amputația și protezele îmi pot salva viața, dar în acest caz nici nu voi putea să stau și să devin și mai neajutorat decât acum.
Video promotional:
Când s-a născut Mendy, medicii au prezis că va trăi nu mai mult de o săptămână - picioarele ei aveau lungimi diferite și absolut proporționale cu corpul ei. Cu toate acestea, după 18 luni, fata a început să se plimbe pe neașteptate. În ciuda bolii ei, Mendy Sellars este o persoană foarte activă și creativă …
Și chiar acum, când este amenințată cu amputația ambelor membre, declară că este pregătită să accepte acest lucru ca o nouă formă a vieții sale. „Fără picioare îmi va fi mai ușor să fac snowboard sau pluta”, glumește Mendy …
În mai 2006, a fost supusă unui examen complet la clinică, unde a întâlnit alți transportatori ai acestei boli neobișnuite. "Am vrut să găsesc alți oameni care sunt în aceeași poziție ca mine și să îi susțin …"
Când o companie americană de televiziune a contactat Mendy, cerându-i să joace un documentar și să se întâlnească cu specialiști americani, femeia nici nu a ezitat. Chirurgul ortoped William Eartle și porosologul Kevin Carroll, faimos pentru că a făcut o coadă artificială pentru delfin, au ajutat Mendy să nu-și piardă speranța.
"Amputarea este inevitabilă, dar cu o abordare adecvată, poate fi mai puțin radicală" - a spus britanicul. În plus, Mendy consideră că, odată cu boala ei, va trece în istorie. „Poate că într-o zi numele acestui sindrom va apărea în cărțile medicale, intitulate de numele meu - Sellars Syndrome”, femeia zâmbește.
