Un tânăr indian pe nume Pratviray Patil a devenit un erou în patria sa, însă el, în vârstă de 11 ani, mai mult decât orice, dorește să devină ca toți ceilalți.
Copilul suferă de o boală congenitală rară, din cauza căreia a fost poreclit băiatul vârcolac.
Hipertricoza, sau sindromul lupului, cum este numită această boală, afectează unul din miliarde de bebeluși. Patil nu a avut noroc: boala sa se manifestă într-o formă extremă. Întregul corp al tânărului este acoperit cu părul întunecat cu o lungime mai mare de 7 cm și nu o ajută o singură metodă de tratament.
În ultimul an, el a încercat toate metodele posibile - homeopatia, alopatia (acesta este principiul tratamentului cu medicamente care provoacă efecte opuse simptomelor bolii), medicina tradițională indiană antică și terapia cu laser. Efectul a fost zero, iar băiatul continuă să sufere de ridiculizarea celorlalți. Deși, în opinia sa, râsul și bullyingul nu sunt cea mai rea reacție; mulți oameni se tem să o privească.
„Nu pot părăsi orașul unde toată lumea mă cunoaște”, se plânge Pratviray. „Nu se știe cum se vor comporta străinii când mă vor vedea”. Nu este ușor să înțelegem ce experimentează acest adolescent: în lume există aproximativ cincizeci de oameni care suferă de același sindrom ca un tânăr indian. Și nici unul dintre ei nu a fost încă vindecat, deoarece hipertricoza este o anomalie genetică care se manifestă la un copil chiar și în pântec. Pentru unii, părul crește pe anumite părți ale corpului, pentru unii, precum Patil, acoperă întreaga suprafață a pielii.
Dar băiatul consideră că medicina modernă, care se dezvoltă încet, va putea într-o zi să-l salveze de urâțenie. „Deocamdată, mă pot bucura doar că nu am probleme cu părul meu - fără mâncărimi, fără erupții”, spune adolescent cu stoicitate. „Mi-ar plăcea foarte mult să îndepărtez părul, dar crește înapoi, chiar și după tratamentul cu laser”.
Când s-a născut Pratviray, vecinii au convins-o pe mama sa că a născut o zeitate. În India, anomaliile congenitale și malformațiile severe sunt adesea atribuite acțiunii cauzelor supranaturale, onorând copiii bolnavi ca zei întrupate. De exemplu, o fată cu două fețe, care s-a născut recent în provincia indiană, este recunoscută drept reîncarnarea zeiței bogăției Lakshmi, ei îi aduc darurile și se roagă. A fost aproximativ la fel cu băiatul vârcolac, dar mulți au considerat nașterea lui un semn al sfârșitului lumii. „Oamenii veneau adesea să se uite la copilul meu”, își amintește mama băiatului. „Unii l-au numit zeu, iar alții l-au numit demon, mesager al morții”.
Studiul la școală este ușor pentru un adolescent. „Are o minte ascuțită și o amintire tenace”, se laudă cu tatăl lui Pratviraya. Alți copii s-au obișnuit de mult timp cu aspectul colegului de clasă, mai ales că el joacă abil cricket, în care părul în plus nu este o piedică.
Video promotional:
Există numeroase afecțiuni care desfigurează pacienții, lipsindu-i de aspectul uman, iar cei mai mulți dintre ei se găsesc cel mai adesea în rezidenții din țările asiatice. Nu cu mult timp în urmă, istoricul medical al pescarului indonezian Dede, care a devenit faimos ca Omul Arborelui, a devenit faimos. O anomalie genetică care a lovit sistemul imunitar nefericit a dus la faptul că papilomavirusul banal uman a luat o formă teribilă în el. Membrele bărbatului erau acoperite cu procese asemănătoare ramurilor, pe corp au apărut neoplasme multiple. Adevărat, un medic american s-a oferit voluntar pentru a ajuta Dede - înlătura creșterile și urmează un curs de tratament cu vitamina A, care are un efect pozitiv asupra imunității.
