Un copil cu o afecțiune genetică rară a pielii s-a născut în Arabia Saudită
Mass-media a numit-o pe copilul "șarpe". Acest copil a devenit al optulea copil al unei femei cu șapte fiice. Știind dinainte că copilul era rău, femeia a decis să nască un fiu.
Priveste filmarea…
Ihtioza este o boală ereditară care se manifestă ca o încălcare generalizată a keratinizării pielii.
Itizia congenitală este exprimată deja la nașterea unui copil, este împărțită în ictioza fătului și eritrodermie ictiosiformă. Itizia fetală este rară, moștenită într-o manieră recesivă autosomală și se dezvoltă în luna III-V de sarcină. La naștere, pielea bebelușului este acoperită cu straturi puternice, excitante, care amintesc de o coajă de broască țestoasă sau piele de crocodil. Deschiderea gurii este întinsă, inactivă sau, invers, îngustată. De multe ori copiii sunt prematuri și nu sunt viabili.
Cu eritrodermie ictiosiformă, pielea la naștere este acoperită cu o peliculă galbenă uscată subțire, asemănătoare cu colodiunea, după respingerea căreia se găsește hiperemie difuză persistentă a întregii pielii (inclusiv pliurile pielii) și peelingul lamelar, a cărui severitate crește odată cu vârsta, iar eritrodermul slăbește.
Există, de asemenea, o varietate buloasă de eritrodermie ictiosiformă congenitală - ihtioză epidermolitică, caracterizată printr-un curs mai sever cu formarea de blistere. Cu eritrodermie congenitală ictiosiformă, afectarea ochilor (ectropion, blefarită), distrofia unghiilor, părului, keratoza palmelor și tălpilor, deteriorarea sistemelor nervoase și endocrine sunt posibile. Boala durează o viață întreagă.
