O fată de doi ani care suferă de un sindrom rar are de două ori mai multe vene decât ar trebui. Drept urmare, acest copil poate muri de un cheag de sânge aproape în orice moment.
Viața micului Cambry Heinsley este distorsionată de Sindromul Klippel-Trenone, care afectează o persoană din fiecare 100.000 din lume. Această tulburare afectează dezvoltarea vaselor de sânge, a țesuturilor moi și a oaselor. Aceasta înseamnă că copilul din Oklahoma City are de două ori mai multe vene decât are nevoie. În plus, aceste vene sunt semnificativ mai mari decât în mod normal.
Fata suferă durere în fiecare zi, iar creșterea fluxului de sânge provoacă umflarea constantă, ceea ce pune copilul în pericol de a dezvolta un cheag de sânge mortal. Cu toate acestea, medicii nu pot spune părinților Cambry ce o așteaptă, deoarece fiecare caz de sindrom Klippel-Trenone este complet unic.
Astăzi, piciorul stâng al fetei este cu aproape 5 centimetri mai lat decât cel drept și cu doi centimetri și jumătate mai lung. O astfel de disproporție determină adesea copilul să cadă, mai ales că unul dintre picioarele ei este mai greu decât celălalt. Bebelușul trebuie să poarte pantofi special concepuți, cu tălpi ortopedice care să-i stabilească echilibrul.
"Sunt îngrozită de fiica mea, dar munca mea ca mamă trebuie să fie puternică", spune Ashley, 32 de ani, mama lui Cambry. - În fiecare zi oamenii mă întreabă despre ce s-a întâmplat cu picioarele fiicei mele.
Uneori mă jignește, dar nu le pot explica nimic. Ea rămâne în continuare îngerul nostru minunat și foarte puternic, care iubește să danseze și să se miște mult."
Video promotional:
La doar câteva secunde după nașterea lui Cambry, medicii au observat un semn de naștere care acoperea cea mai mare parte a piciorului. La început, Ashley nu i-a acordat nicio importanță, pentru că nu voia decât să-și îmbrățișeze fiica la piept. Dar medicii au spus că această marcă poate indica probleme de sănătate mai grave, iar copilul trebuie verificat.
În ziua următoare, fata a fost examinată de pediatri și dermatologi, dar nu a fost luată nicio decizie generală cu privire la diagnostic, deoarece sindromul este extrem de rar. Abia după 8 zile, și deja într-un spital specializat pentru copii, medicii au făcut totuși diagnosticul corect. Boala este incurabilă, nu există terapie specializată, iar complicațiile pot fi mortale.
Cu toate acestea, medicii au injectat deja lipici speciale în venele principale ale bebelușului pentru a reduce la minimum daunele și terapia cu laser pentru a strânge pielea de pe picior pentru a ușura procesul de sângerare. De asemenea, medicii au folosit scleroterapia pentru a închide unele vene mici.
Chirurgii plastici au scăpat copilul de unele vene suplimentare care pot duce la formarea cheagurilor de sânge. Însă familia are nevoie de bani constanți pentru toate aceste proceduri și operațiuni, iar părinții lui Cambri o colectează prin internet.
