Oamenii de știință de la Dana-Farber Cancer Research Institute (SUA) au identificat ținte moleculare în celulele maligne cu două forme de cancer agresive și aproape fără răspuns. Acest lucru a fost anunțat într-un comunicat de presă pe MedicalXpress.
Sarcomul sinovial este un tip rar de cancer de țesut moale (sinoviu), care este de obicei diagnosticat la tineri. Tumorile rabdoide apar la copii sub doi ani, afectând creierul, rinichii și alte organe.
Cercetătorii au descoperit că dezvoltarea sarcomului sinovial și a tumorilor rabdoide se datorează complexului de remodelare a cromatinei ncBAF, care este implicată în reglarea activității unui număr de gene. Acesta joacă un rol important în ambalarea cromatinei, o substanță cromozomială formată din ADN, ARN și proteine.
S-a demonstrat că ncBAF conține BRD9 și GLTSCR1, subunități unice care nu se găsesc în alte complexe similare. Inhibarea lor cu ajutorul compușilor speciali perturbă proliferarea (divizarea) celulelor maligne și inhibă dezvoltarea tumorilor. Oamenii de știință speră că rezultatele studiului vor ajuta la dezvoltarea de noi tratamente pentru sarcomul sinovial și tumorile rabdoide.
